Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Farnesyl pyrophosphate ammonium salt为15碳类异戊二烯代谢中间体,源自MVA途径,兼具TRPM2激动剂功能,能够触发TRPM2通道开放并促进离子流入细胞。它亦是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰以及GGPP合成的关键底物。
产品描述 | Farnesyl Pyrophosphate Ammonium Salt, a 15-carbon isoprenoid derived from the mevalonate (MVA) pathway, functions as a TRPM2 (TRP Channel) agonist, facilitating the opening of TRPM2 channels for ion influx. It serves as a crucial branch substrate in the biosynthesis of cholesterol, ubiquinones, and geranyl-geranyl pyrophosphate (GGPP), as well as in the post-translational modification process known as protein farnesylation [1]. |
别名 | Farnesyl diphosphate ammonium |
分子量 | 433.42 |
分子式 | C15H37N3O7P2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Farnesyl Pyrophosphate ammonium Farnesyl diphosphate ammonium Inhibitor inhibitor inhibit