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[D-Trp8]-γ-MSH

[D-Trp8]-γ-MSH

产品编号 TP1893   CAS 321351-81-9

[D-Trp8]-γ-MSH is a selective melanocortin 3 (MC3) receptor agonist (IC50 values are 6.7, 340 and 600 nM for human MC3, MC5 and MC4 receptors respectively). [D-Trp8]-γ-MSH displays anti-inflammatory efficacy. 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 [D-Trp8]-γ-MSH acetate(321351-81-9 free base) 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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[D-Trp8]-γ-MSH Chemical Structure
[D-Trp8]-γ-MSH, CAS 321351-81-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,510 待询
5 mg ¥ 4,550 待询
10 mg ¥ 7,170 待询
25 mg ¥ 12,300 待询
50 mg ¥ 18,500 待询
100 mg ¥ 28,100 待询

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产品目录号及名称: [D-Trp8]-γ-MSH (TP1893)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 [D-Trp8]-γ-MSH is a selective melanocortin 3 (MC3) receptor agonist (IC50 values are 6.7, 340 and 600 nM for human MC3, MC5 and MC4 receptors respectively). [D-Trp8]-γ-MSH displays anti-inflammatory efficacy.
分子量 1570.79
分子式 C74H99N21O16S
CAS No. 321351-81-9

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keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 1 mg/mL

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1. Grieco et al (2000) D-amino acid scan of γ-melanocyte-stimulating hormone: importance of Trp8 on human MC3 receptor selectivity. J.Med.Chem. 43 4998 PMID: 2. Getting et al (2006) [D-Trp8]-γ-Melanocyte-stimulating-hormone exhibits anti-inflammatory efficacy in mice bearing a nonfunctional MC1R (recessive yellow e/e mouse). Mol.Pharmacol. 70 1850 PMID: 3. Patel et al (2010) Anti-inflammatory and antiosteoclastogenesis properties of endogenous melanocortin receptor type 3 in experimental arthritis. FASEB J. 24 4835 PMID:

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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