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Zelandopam free base

Zelandopam free base

产品编号 T29213   CAS 139233-53-7
别名: YM-435, YM435, MYD-37, MYD37, Zelandopam

Zelandopam is a dopamine D1 agonist. Zelandopam is a potent stimulant of pancreatic exocrine secretion by acting on DA D1 receptors of the pancreas in dogs. Intravenous administration of Zelandopam produces renal vasodilating and diuretic/natriuretic effects by stimulation of dopamine D1 receptors, and demonstrate that Zelandopam can inhibit angiotensin II-, renal nerve stimulation- and PAF-induced renal dysfunction.

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Zelandopam free base Chemical Structure
Zelandopam free base, CAS 139233-53-7
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
其他形式的 Zelandopam free base:
药物设计专题培训
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
产品目录号及名称: Zelandopam free base (T29213)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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参考文献
产品描述 Zelandopam is a dopamine D1 agonist. Zelandopam is a potent stimulant of pancreatic exocrine secretion by acting on DA D1 receptors of the pancreas in dogs. Intravenous administration of Zelandopam produces renal vasodilating and diuretic/natriuretic effects by stimulation of dopamine D1 receptors, and demonstrate that Zelandopam can inhibit angiotensin II-, renal nerve stimulation- and PAF-induced renal dysfunction.
别名 YM-435, YM435, MYD-37, MYD37, Zelandopam
分子量 273.28
分子式 C15H15NO4
CAS No. 139233-53-7

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1. Yatsu T, Aoki M, Tanaka A. Effect of zelandopam, a dopamine D1-like receptor agonist, in puromycin aminonucleoside nephrosis rats. Eur J Pharmacol. 2005 Mar 7;510(1-2):121-6. PubMed PMID: 15740732. 2. Yatsu T, Aoki M, Inagaki O. Preventive effect of zelandopam, a dopamine D1 receptor agonist, on cisplatin-induced acute renal failure in rats. Eur J Pharmacol. 2003 Feb 14;461(2-3):191-5. PubMed PMID: 12586214. 3. Yasunari K, Kohno M, Kano H, Hanehira T, Minami M, Yoshikawa J. Anti-atherosclerotic action of vascular D1 receptors. Clin Exp Pharmacol Physiol Suppl. 1999 Apr;26:S36-40. Review. PubMed PMID: 10386252. 4. Yatsu T, Arai Y, Takizawa K, Kasai-Nakagawa C, Takanashi M, Uchida W, Inagaki O, Tanaka A, Takenaka T. Effect of YM435, a dopamine DA1 receptor agonist, in a canine model of ischemic acute renal failure. Gen Pharmacol. 1998 Nov;31(5):803-7. PubMed PMID: 9809482.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Zelandopam free base 139233-53-7 YM-435 YM435 MYD-37 MYD37 Zelandopam MYD 37 YM 435 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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