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ZD 7155

ZD 7155

产品编号 T29207   CAS 151801-76-2
别名: ZD 7155, ZD-7155

ZD 7155 hydrochloride is a potent and selective competitive antagonist for the angiotensin II type 1 (AT1) receptor. It displaces [125I]-angiotensin II binding in guinea pig adrenal gland membranes with an IC50 value of 3.8 nM. 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 ZD 7155 hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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ZD 7155 Chemical Structure
ZD 7155, CAS 151801-76-2
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 16,100 10-14周
50 mg ¥ 21,300 10-14周
100 mg ¥ 27,500 10-14周

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产品目录号及名称: ZD 7155 (T29207)
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参考文献
产品描述 ZD 7155 hydrochloride is a potent and selective competitive antagonist for the angiotensin II type 1 (AT1) receptor. It displaces [125I]-angiotensin II binding in guinea pig adrenal gland membranes with an IC50 value of 3.8 nM.
别名 ZD 7155, ZD-7155
分子量 438.52
分子式 C26H26N6O
CAS No. 151801-76-2

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Chappellaz ML, Smith FG. Systemic and renal hemodynamic effects of the AT1 receptor antagonist, ZD 7155, and the AT2 receptor antagonist, PD 123319, in conscious lambs. Pflugers Arch. 2007 Jan;453(4):477-86. Epub 2006 Oct 19. PubMed PMID: 17051392. 2. Junggren IL, Zhao X, Sun X, Hedner T. Comparative cardiovascular effects of the angiotensin II type 1 receptor antagonists ZD 7155 and losartan in the rat. J Pharm Pharmacol. 1996 Aug;48(8):829-33. PubMed PMID: 8887734. 3. Maxfield EK, Love A, Cotter MA, Cameron NE. Nerve function and regeneration in diabetic rats: effects of ZD-7155, an AT1 receptor antagonist. Am J Physiol. 1995 Sep;269(3 Pt 1):E530-7. PubMed PMID: 7573431.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

ZD 7155 151801-76-2 ZD 7155 hydrochloride ZD7155 ZD-7155 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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