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Verlukast

Verlukast

产品编号 T19674   CAS 120443-16-5
别名: MK 0679, MK-679, L 668,019, MK 679, L 668019, L-668,019

Verlukast is an (R)-enantiomer of MK-571 and a potent and selective LTD4 receptor antagonist. Verlukast showed [3H]leukotriene D4 binding in guinea-pig (IC50 = 3.1 +/- 0.5 nM) and human (IC50 = 8.0 +/- 3.0 nM) lung homogenates and dimethyl sulfoxide differentiated U937 cell membrane preparations (IC50 = 10.7 +/- 1.6 nM) but is essentially inactive versus [3H]leukotriene C4 binding in guinea-pig lung homogenates (IC50: 19 and 33 microM).

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
Verlukast Chemical Structure
Verlukast, CAS 120443-16-5
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ￥ 5,910 6-8周
50 mg ￥ 7,680 6-8周
100 mg ￥ 11,600 6-8周
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产品目录号及名称: Verlukast (T19674)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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参考文献
产品描述 Verlukast is an (R)-enantiomer of MK-571 and a potent and selective LTD4 receptor antagonist. Verlukast showed [3H]leukotriene D4 binding in guinea-pig (IC50 = 3.1 +/- 0.5 nM) and human (IC50 = 8.0 +/- 3.0 nM) lung homogenates and dimethyl sulfoxide differentiated U937 cell membrane preparations (IC50 = 10.7 +/- 1.6 nM) but is essentially inactive versus [3H]leukotriene C4 binding in guinea-pig lung homogenates (IC50: 19 and 33 microM).
别名 MK 0679, MK-679, L 668,019, MK 679, L 668019, L-668,019
分子量 515.09
分子式 C26H27ClN2O3S2
CAS No. 120443-16-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
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TargetMol Library Books参考文献

1. Nicoll-Griffith DA, Gupta N, Twa SP, Williams H, Trimble LA, Yergey JA. Verlukast (MK-0679) conjugation with glutathione by rat liver and kidney cytosols and excretion in the bile. Drug Metab Dispos. 1995 Oct;23(10):1085-93. PubMed PMID: 8654196. 2. Hsieh JY, Lin C, Matuszewski BK. Robotic sample preparation and high-performance liquid chromatographic analysis of verlukast in human plasma. J Chromatogr B Biomed Appl. 1994 Nov 18;661(2):307-12. PubMed PMID: 7894671. 3. Schwartz JI, Margolskee DJ, Bjornsson TD, Williams VC, Hsieh JY, Lin CC, Rogers JD. Oral pharmacokinetics and food interaction of the leukotriene D4 receptor antagonist verlukast. Br J Clin Pharmacol. 1993 Nov;36(5):464-6. PubMed PMID: 12959296; PubMed Central PMCID: PMC1364621. 4. Grossman SJ, Herold EG, Drey JM, Alberts DW, Umbenhauer DR, Patrick DH, Nicoll-Griffith D, Chauret N, Yergey JA. CYP1A1 specificity of Verlukast epoxidation in mice, rats, rhesus monkeys, and humans. Drug Metab Dispos. 1993 Nov-Dec;21(6):1029-36. PubMed PMID: 7905381.

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Verlukast 120443-16-5 L668019 MK 0679 MK-679 L-668019 MK679 MK0679 MK-0679 L 668,019 MK 679 L 668019 L-668,019 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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