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UFP-101

UFP-101

产品编号 TP2105   CAS 849024-68-6

Potent, selective and competitive silent antagonist for the NOP opioid receptor. Binds to NOP with high affinity (pKi = 10.24) and displays < 3000-fold selectivity over δ, μ and κ opioid receptors. Antinociceptive and opposes the action of nociceptin in vivo. 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 UFP-101 acetate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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UFP-101 Chemical Structure
UFP-101, CAS 849024-68-6
规格 价格/CNY 货期 数量
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参考文献
产品描述 Potent, selective and competitive silent antagonist for the NOP opioid receptor. Binds to NOP with high affinity (pKi = 10.24) and displays > 3000-fold selectivity over δ, μ and κ opioid receptors. Antinociceptive and opposes the action of nociceptin in vivo.
分子量 1908.19
分子式 C82H138N32O21
CAS No. 849024-68-6

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keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 1 mg/mL

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1. Calo et al (2002) [Nphe1,Arg14,Lys15]Nociceptin-NH2, a novel potent and selective antagonist of the nociceptin/orphanin FQ receptor. Br.J.Pharmacol. 136 303 PMID: 2. Gavioli et al (2003) Blockade of nociceptin/orphanin FQ-NOP receptor signalling produces antidepressant-like effects: pharmacological and genetic evidences from the mouse forced swimming test. Eur.J.Neurosci. 17 1987 PMID: 3. Marti et al (2003) Pharmacological profiles of presynaptic nociceptin/orphanin FQ receptors modulating 5-hydroxytryptamine and noradrenaline release in the rat neocortex. Br.J.Pharmacol. 138 91 PMID: 4. McDonald et al (2003) UFP-101, a high affinity antagonist for the nociceptin/orphanin FQ receptor: radioligand and GTPγ35 binding studies. Naunyn Schmiedebergs Arch.Pharmacol. 367 183 PMID:

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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% Tween 80
% ddH2O
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UFP-101 849024-68-6 UFP 101 UFP101 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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