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UBP608

产品编号 T19881 CAS 2199-87-3

别名: UBP-608, UBP 608

UBP608 is an allosteric modulator of NMDA receptor family. It selectively inhibits GluN1/GluN2A receptors with a 23-fold selectivity compared to GluN1/GluN2D receptors.

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UBP608, CAS 2199-87-3

规格	价格/CNY		货期	数量
100 mg	￥ 172		5日内发货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 189		5日内发货

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	UBP608 is an allosteric modulator of NMDA receptor family. It selectively inhibits GluN1/GluN2A receptors with a 23-fold selectivity compared to GluN1/GluN2D receptors.

别名	UBP-608, UBP 608
分子量	269.05
分子式	C10H5BrO4
CAS No.	2199-87-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

计算器

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浓度

容积

分子量

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容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Monaghan DT, Irvine MW, Costa BM, Fang G, Jane DE. Pharmacological modulation of NMDA receptor activity and the advent of negative and positive allosteric modulators. Neurochem Int. 2012 Sep;61(4):581-92. doi: 10.1016/j.neuint.2012.01.004. Epub 2012 Jan 17. Review. PubMed PMID: 22269804; PubMed Central PMCID: PMC3360989. 2. Irvine MW, Costa BM, Volianskis A, Fang G, Ceolin L, Collingridge GL, Monaghan DT, Jane DE. Coumarin-3-carboxylic acid derivatives as potentiators and inhibitors of recombinant and native N-methyl-D-aspartate receptors. Neurochem Int. 2012 Sep;61(4):593-600. doi: 10.1016/j.neuint.2011.12.020. Epub 2012 Jan 13. PubMed PMID: 22265875; PubMed Central PMCID: PMC3394894. 3. Costa BM, Irvine MW, Fang G, Eaves RJ, Mayo-Martin MB, Laube B, Jane DE, Monaghan DT. Structure-activity relationships for allosteric NMDA receptor inhibitors based on 2-naphthoic acid. Neuropharmacology. 2012 Mar;62(4):1730-6. doi: 10.1016/j.neuropharm.2011.11.019. Epub 2011 Dec 6. PubMed PMID: 22155206; PubMed Central PMCID: PMC3269548. 4. Costa BM, Irvine MW, Fang G, Eaves RJ, Mayo-Martin MB, Skifter DA, Jane DE, Monaghan DT. A novel family of negative and positive allosteric modulators of NMDA receptors. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Dec;335(3):614-21. doi: 10.1124/jpet.110.174144. Epub 2010 Sep 21. PubMed PMID: 20858708; PubMed Central PMCID: PMC2993558.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +