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Tenapanor HCl

Tenapanor HCl

产品编号 T7587L   CAS 1234365-97-9
别名: RDX-5791, AZD 1722, AZD-1722, AZD1722, RDX5791, RDX 5791

Tenapanor( AZD-1722, RDX 5791) is an inhibitor of the sodium-proton (Na(+)/H(+)) exchanger NHE3, which is used for sodium handling in the gastrointestinal tract and kidney.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Tenapanor HCl Chemical Structure
Tenapanor HCl, CAS 1234365-97-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 630 35日内发货
5 mg ￥ 1,960 35日内发货
10 mg ￥ 3,290 35日内发货
25 mg ￥ 6,720 35日内发货
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Tenapanor
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产品目录号及名称: Tenapanor HCl (T7587L)
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参考文献
产品描述 Tenapanor( AZD-1722, RDX 5791) is an inhibitor of the sodium-proton (Na(+)/H(+)) exchanger NHE3, which is used for sodium handling in the gastrointestinal tract and kidney.
别名 RDX-5791, AZD 1722, AZD-1722, AZD1722, RDX5791, RDX 5791
分子量 1217.97
分子式 C50H68Cl6N8O10S2
CAS No. 1234365-97-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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TargetMol Library Books参考文献

1. Johansson SA, Knutsson M, Leonsson-Zachrisson M, Rosenbaum DP. Effect of Food Intake on the Pharmacodynamics of Tenapanor: A Phase 1 Study. Clin Pharmacol Drug Dev. 2017 Mar 24. doi: 10.1002/cpdd.341. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 28339149. 2. Johansson S, Rosenbaum DP, Ahlqvist M, Rollison H, Knutsson M, Stefansson B, Elebring M. Effects of Tenapanor on Cytochrome P450-Mediated Drug-Drug Interactions. Clin Pharmacol Drug Dev. 2017 Mar 16. doi: 10.1002/cpdd.346. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 28301096. 3. Chey WD, Lembo AJ, Rosenbaum DP. Tenapanor Treatment of Patients With Constipation-Predominant Irritable Bowel Syndrome: A Phase 2, Randomized, Placebo-Controlled Efficacy and Safety Trial. Am J Gastroenterol. 2017 Feb 28. doi: 10.1038/ajg.2017.41. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 28244495. 4. Carney EF. Dialysis: Efficacy of tenapanor in hyperphosphataemia. Nat Rev Nephrol. 2017 Apr;13(4):194. doi: 10.1038/nrneph.2017.27. PubMed PMID: 28239171.

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tenapanor HCl 1234365-97-9 RDX-5791 AZD 1722 AZD-1722 AZD1722 RDX5791 RDX 5791 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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