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Tebuquine

产品编号 T28937 CAS 74129-03-6

别名: WR-228,258, WR 228,258, CI 897, CI897, CI-897

Tebuquine is an antimalarial agent. Tebuquine is active against P. falciparum in vitro. Tebuquine in vitro shows a chloroquine-like effect, but not in vivo, suggesting that its mode of action in vivo is different from that of chloroquine. Tebuquine has no action in the CIPC in vitro and affects primarily mitochondria of the parasites in vivo. It probably acts through a metabolite. Both pre-erythrocytic and erythrocytic stages of rodent malaria parasites are affected by Tebuquine.

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Tebuquine, CAS 74129-03-6

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

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参考文献

产品描述

别名	WR-228,258, WR 228,258, CI 897, CI897, CI-897
分子量	466.4
分子式	C26H25Cl2N3O
CAS No.	74129-03-6

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参考文献

1. Romero AH, Acosta ME, Gamboa N, Charris JE, Salazar J, López SE. Synthesis, β-hematin inhibition studies and antimalarial evaluation of dehydroxy isotebuquine derivatives against Plasmodium berghei. Bioorg Med Chem. 2015 Aug 1;23(15):4755-62. doi: 10.1016/j.bmc.2015.05.040. PubMed PMID: 26081761. 2. Casagrande M, Basilico N, Parapini S, Romeo S, Taramelli D, Sparatore A. Novel amodiaquine congeners as potent antimalarial agents. Bioorg Med Chem. 2008 Jul 15;16(14):6813-23. doi: 10.1016/j.bmc.2008.05.068. PubMed PMID: 18562202. 3. Sharma P, Chhabra S, Rai N, Ghoshal N. Exploration of rate-limiting conformational state for 5-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]-3-[(alkylamino)methyl][1,1'-biphenyl]-2-ols and N(omega)-oxides (tebuquine analogues) for antimalarial activity using molecular shape analysis and molecular field analysis studies. J Chem Inf Model. 2007 May-Jun;47(3):1087-96. PubMed PMID: 17425301. 4. Miroshnikova OV, Hudson TH, Gerena L, Kyle DE, Lin AJ. Synthesis and antimalarial activity of new isotebuquine analogues. J Med Chem. 2007 Feb 22;50(4):889-96. PubMed PMID: 17266295.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +