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Tadalafil, (6R ,12aS)-

Tadalafil, (6R ,12aS)-

产品编号 T20024   CAS 171596-27-3
别名: Tadalafil (6R ,12aS)- Lilly, Tadalafil specified impurity A, (-)-Tadalafil (6R ,12aS) diastereomer

Tadalafil is a carboline derivative and Phosphodiesterase 5 Inhibitor. It is used primarily to treat Erectile dysfunction, Benign Prostatic Hyperplasia, and Primary Pulmonary Hypertension.

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Tadalafil, (6R ,12aS)- Chemical Structure
Tadalafil, (6R ,12aS)-, CAS 171596-27-3
规格 价格/CNY 货期 数量
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产品目录号及名称: Tadalafil, (6R ,12aS)- (T20024)
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参考文献
产品描述 Tadalafil is a carboline derivative and Phosphodiesterase 5 Inhibitor. It is used primarily to treat Erectile dysfunction, Benign Prostatic Hyperplasia, and Primary Pulmonary Hypertension.
别名 Tadalafil (6R ,12aS)- Lilly, Tadalafil specified impurity A, (-)-Tadalafil (6R ,12aS) diastereomer
分子量 389.41
分子式 C22H19N3O4
CAS No. 171596-27-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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DMSO: Soluble

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1. Mehanna MM, Domiati S, Chmaisse HN, El Mallah A. Antinociceptive effect of Tadalafil in various pain models: Involvement of opioid receptors and Nitric oxide cyclic GMP pathways. Toxicol Appl Pharmacol. 2018 May 16. pii: S0041-008X(18)30218-7. doi: 10.1016/j.taap.2018.05.013. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 29777732. 2. Pantziarka P, Sukhatme V, Crispino S, Bouche G, Meheus L, Sukhatme VP. Repurposing drugs in oncology (ReDO)-selective PDE5 inhibitors as anti-cancer agents. Ecancermedicalscience. 2018 Apr 11;12:824. doi: 10.3332/ecancer.2018.824. eCollection 2018. PubMed PMID: 29743944; PubMed Central PMCID: PMC5931815. 3. Walton RB, Reed LC, Estrada SM, Schmiedecke SS, Villazana-Kretzer DL, Napolitano PG, Ieronimakis N. Evaluation of Sildenafil and Tadalafil for Reversing Constriction of Fetal Arteries in a Human Placenta Perfusion Model. Hypertension. 2018 May 7. pii: HYPERTENSIONAHA.117.10738. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.117.10738. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 29735634. 4. Bhattar R, Tomar V, Yadav SS, Dhakad DS. Comparison of safety and efficacy of silodosin, solifenacin, tadalafil and their combinations in the treatment of double-J stent- related lower urinary system symptoms: A prospective randomized trial. Turk J Urol. 2018 May;44(3):228-238. doi: 10.5152/tud.2018.50328. Epub 2018 Mar 6. PubMed PMID: 29733797; PubMed Central PMCID: PMC5937643.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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