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TAT peptide

TAT peptide

产品编号 TP1451   CAS TP1451

TAT peptide corresponds to the polycationic aa49-57 region of TAT protein. TAT peptide is a cell-penetrating peptide (CPP) used to cargo larger molecules through the lipophilic barrier of the cellular membranes to deliver them inside the cells with intact biological activity.

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TAT peptide
TAT peptide, CAS TP1451
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 3,970 待询
10 mg ¥ 6,710 待询
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产品目录号及名称: TAT peptide (TP1451)
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参考文献
产品描述 TAT peptide corresponds to the polycationic aa49-57 region of TAT protein. TAT peptide is a cell-penetrating peptide (CPP) used to cargo larger molecules through the lipophilic barrier of the cellular membranes to deliver them inside the cells with intact biological activity.
分子量 1621.91
分子式 C65H124N34O15
CAS No. TP1451

存储

keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 25 mg/mL (15.41 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 0.6166 mL 3.0828 mL 6.1656 mL 15.4139 mL
5 mM 0.1233 mL 0.6166 mL 1.2331 mL 3.0828 mL
10 mM 0.0617 mL 0.3083 mL 0.6166 mL 1.5414 mL

TargetMol Calculator计算器

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分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Orzáez M, et al. Intrinsic caspase-8 activation mediates sensitization of erlotinib-resistant tumor cells toerlotinib/cell-cycle inhibitors combination treatment. Cell Death Dis. 2012 Oct 25;3:e415.

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TAT peptide TP1451 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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