首页工具

购物车

TAK-637

产品编号 T28917 CAS 217185-75-6

别名: TAK 637

TAK-637 is a tachykinin 1 (NK1) receptor antagonist.

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

TAK-637, CAS 217185-75-6

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 16,100	10-14周
50 mg	￥ 21,300	10-14周
100 mg	￥ 27,500	10-14周

大包装超大折扣，点击咨询

该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	TAK-637 is a tachykinin 1 (NK1) receptor antagonist.

别名	TAK 637
分子量	573.53
分子式	C30H25F6N3O2
CAS No.	217185-75-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Tarui N, Ikeura Y, Natsugari H, Nakahama K. Microbial synthesis of three metabolites of a tachykinin receptor antagonist, TAK-637. J Biosci Bioeng. 2001;92(3):285-7. PubMed PMID: 16233097. 2. Venkova K, Greenwood-Van Meerveld B. Effects of TAK-637 on NK(1) receptor-mediated mechanisms regulating colonic secretion. Toxicol Appl Pharmacol. 2004 Apr 15;196(2):215-22. PubMed PMID: 15081268. 3. Furness JB. TAK-637. Takeda. Curr Opin Investig Drugs. 2001 Oct;2(10):1437-40. Review. PubMed PMID: 11890361. 4. Venkova K, Sutkowski-Markmann DM, Greenwood-Van Meerveld B. Peripheral activity of a new NK1 receptor antagonist TAK-637 in the gastrointestinal tract. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Mar;300(3):1046-52. PubMed PMID: 11861814.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +