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Selepressin

Selepressin

产品编号 T28745   CAS 876296-47-8
别名: FE 202158, FE202158

Selepressin, an analog of vasopressin, is a potent, selective vasopressin V1a receptor agonist.

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Selepressin Chemical Structure
Selepressin, CAS 876296-47-8
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 待询
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产品目录号及名称: Selepressin (T28745)
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产品描述 Selepressin, an analog of vasopressin, is a potent, selective vasopressin V1a receptor agonist.
别名 FE 202158, FE202158
分子量 1048.28
分子式 C46H73N13O11S2
CAS No. 876296-47-8

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1. Stolk RF, van der Poll T, Angus DC, van der Hoeven JG, Pickkers P, Kox M. Potentially Inadvertent Immunomodulation: Norepinephrine Use in Sepsis. Am J Respir Crit Care Med. 2016 Sep 1;194(5):550-8. doi: 10.1164/rccm.201604-0862CP. PubMed PMID: 27398737. 2. Heming N, Lamothe L, Ambrosi X, Annane D. Emerging drugs for the treatment of sepsis. Expert Opin Emerg Drugs. 2016;21(1):27-37. doi: 10.1517/14728214.2016.1132700. Review. PubMed PMID: 26751198. 3. Asfar P, Russell JA, Tuckermann J, Radermacher P. Selepressin in Septic Shock: A Step Toward Decatecholaminization? Crit Care Med. 2016 Jan;44(1):234-6. doi: 10.1097/CCM.0000000000001441. PubMed PMID: 26672929. 4. He X, Su F, Taccone FS, Laporte R, Kjølbye AL, Zhang J, Xie K, Moussa MD, Reinheimer TM, Vincent JL. A Selective V(1A) Receptor Agonist, Selepressin, Is Superior to Arginine Vasopressin and to Norepinephrine in Ovine Septic Shock. Crit Care Med. 2016 Jan;44(1):23-31. doi: 10.1097/CCM.0000000000001380. PubMed PMID: 26496451; PubMed Central PMCID: PMC4684247.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Selepressin 876296-47-8 FE 202158 FE-202158 FE202158 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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