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S-4048

产品编号 T28649 CAS 173534-37-7

别名: S 4048

S-4048 is a potent inhibitor of glucose-6-phosphate translocase (G6P T1).

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S-4048, CAS 173534-37-7

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 16,100	10-14周
50 mg	￥ 21,300	10-14周
100 mg	￥ 27,500	10-14周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	S-4048 is a potent inhibitor of glucose-6-phosphate translocase (G6P T1).

别名	S 4048
分子量	604.05
分子式	C32H30ClN3O7
CAS No.	173534-37-7

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Grefhorst A, Schreurs M, Oosterveer MH, Cortés VA, Havinga R, Herling AW, Reijngoud DJ, Groen AK, Kuipers F. Carbohydrate-response-element-binding protein (ChREBP) and not the liver X receptor α (LXRα) mediates elevated hepatic lipogenic gene expression in a mouse model of glycogen storage disease type 1. Biochem J. 2010 Dec 1;432(2):249-54. doi: 10.1042/BJ20101225. PubMed PMID: 20854262. 2. Dubbelhuis PF, Van Sluijters DA, Blommaart EF, Gustafson LA, Van Woerkom GM, Herling AW, Burger HJ, Meijer AJ. Inhibition of autophagic proteolysis by inhibitors of phosphoinositide 3-kinase can interfere with the regulation of glycogen synthesis in isolated hepatocytes. Biochem J. 2002 Dec 15;368(Pt 3):827-33. PubMed PMID: 12371905; PubMed Central PMCID: PMC1223050. 3. Hosokawa M, Thorens B. Glucose release from GLUT2-null hepatocytes: characterization of a major and a minor pathway. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2002 Apr;282(4):E794-801. PubMed PMID: 11882499. 4. Herling AW, Schwab D, Burger HJ, Maas J, Hammerl R, Schmidt D, Strohschein S, Hemmerle H, Schubert G, Petry S, Kramer W. Prolonged blood glucose reduction in mrp-2 deficient rats (GY/TR(-)) by the glucose-6-phosphate translocase inhibitor S 3025. Biochim Biophys Acta. 2002 Jan 15;1569(1-3):105-10. PubMed PMID: 11853963.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +