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Rivoglitazone HCl

产品编号 T28542 CAS 299176-11-7

别名: CI-1037, CI1037, CS011, CS-011, CI 1037

Rivoglitazone, also known as CI-1037; CS-011; DE-101; R-119702; Rivo, is a peroxisome proliferator-activated receptor γ agonist (PARPγ agonist) potentially for the treatment of type 2 diabetes. Rivoglitazone has been shown, through small clinical studies, to decrease hemoglobin A(1c) (A1C) by 0.11-1.1% when compared with placebo and may provide greater A1C reduction than pioglitazone. Rivoglitazone reduces hyperglycemia, hyperinsulinemia, and hypertriglyceridemia by acting as an agonist of PPAR-γ. Rivoglitazone is the most potent PPAR-γ agonist.

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Rivoglitazone HCl, CAS 299176-11-7

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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参考文献

产品描述

别名	CI-1037, CI1037, CS011, CS-011, CI 1037
分子量	433.91
分子式	C20H20ClN3O4S
CAS No.	299176-11-7

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参考文献

1. Izumi T, Tsuruta F, Ishizuka T, Nakamura K, Kothuma M, Takahashi M. Stereoselectivity in pharmacokinetics of rivoglitazone, a novel peroxisome proliferator-activated receptor γ agonist, in rats and monkeys: model-based pharmacokinetic analysis and in vitro-in vivo extrapolation approach. J Pharm Sci. 2013 Sep;102(9):3174-88. doi: 10.1002/jps.23586. Epub 2013 May 19. PubMed PMID: 23686684. 2. Koffarnus RL, Wargo KA, Phillippe HM. Rivoglitazone: a new thiazolidinedione for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Ann Pharmacother. 2013 Jun;47(6):877-85. doi: 10.1345/aph.1R754. Epub 2013 Apr 30. Review. PubMed PMID: 23632280. 3. Chou HS, Truitt KE, Moberly JB, Merante D, Choi Y, Mun Y, Pfützner A. A 26-week, placebo- and pioglitazone-controlled monotherapy study of rivoglitazone in subjects with type 2 diabetes mellitus. Diabetes Obes Metab. 2012 Nov;14(11):1000-9. doi: 10.1111/j.1463-1326.2012.01631.x. Epub 2012 Jul 4. PubMed PMID: 22686944. 4. Uchiyama M, Koda H, Fischer T, Mueller J, Yamamura N, Oguchi M, Iwabuchi H, Okazaki O, Izumi T. In vitro metabolism of rivoglitazone, a novel peroxisome proliferator-activated receptor γ agonist, in rat, monkey, and human liver microsomes and freshly isolated hepatocytes. Drug Metab Dispos. 2011 Jul;39(7):1311-9. doi: 10.1124/dmd.111.038729. Epub 2011 Apr 21. PubMed PMID: 21511943.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +