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Ritobegron HCl

产品编号 T34333 CAS 476333-91-2

别名: KUC7483, KUC 7483, KUC-7483, Ritobegron, Ritobegron hydrochloride

Ritobegron (KUC-7483), an effective and selective β3-adrenergic receptor agonist, shows effective β(3)-AR agonist activity on transfected human β-AR and has an effect on the bladder of rats Shows high selectivity with other organs.

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Ritobegron HCl, CAS 476333-91-2

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 11,700	6-8周
50 mg	￥ 15,300	6-8周
100 mg	￥ 19,500	6-8周

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其他形式的 Ritobegron HCl:

KUC-7322
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参考文献

产品描述	Ritobegron (KUC-7483), an effective and selective β3-adrenergic receptor agonist, shows effective β(3)-AR agonist activity on transfected human β-AR and has an effect on the bladder of rats Shows high selectivity with other organs.

别名	KUC7483, KUC 7483, KUC-7483, Ritobegron, Ritobegron hydrochloride
分子量	437.96
分子式	C23H32ClNO5
CAS No.	476333-91-2

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Abe Y, Ota E, Endo T, Murakami M, Kobayashi M. Absorption, disposition, metabolism, and excretion of ritobegron (KUC-7483), a novel selective β3-adrenoceptor agonist, in rats. Pharmazie. 2014 Dec;69(12):881-8. PubMed PMID: 25951660. 2. Maruyama I, Goi Y, Tatemichi S, Maruyama K, Hoyano Y, Yamazaki Y, Kusama H. Bladder selectivity of the novel β₃-agonist ritobegron (KUC-7483) explored by in vitro and in vivo studies in the rat. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2012 Aug;385(8):845-52. doi: 10.1007/s00210-012-0755-x. Epub 2012 May 3. PubMed PMID: 22552730. 3. Maruyama I, Tatemichi S, Goi Y, Maruyama K, Hoyano Y, Yamazaki Y, Kusama H. Effects of ritobegron (KUC-7483), a novel selective β3-adrenoceptor agonist, on bladder function in cynomolgus monkey. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Jul;342(1):163-8. doi: 10.1124/jpet.112.191783. Epub 2012 Apr 16. PubMed PMID: 22511202. 4. Maruyama I, Yonekubo S, Tatemichi S, Maruyama K, Hoyano Y, Yamazaki Y, Kusama H. Effects of ritobegron (KUC-7483), a novel β3-adrenoceptor agonist, on both rat bladder function following partial bladder outlet obstruction and on rat salivary secretion: a comparison with the effects of tolterodine. J Smooth Muscle Res. 2012;48(5-6):115-24. PubMed PMID: 23538508.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +