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ReN-1869

ReN-1869

产品编号 T28516   CAS 170149-99-2
别名: NNC-05-1869, NNC 05-1869, NNC-051869, ReN 1869

ReN-1869 is a histamine H1 receptor antagonist. ReN 1869 is active against inflammation and neurogenic pain. ReN-1869 produces potent and selective antinociceptive effects on dorsal horn neurons after inflammation and neuropathy.

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ReN-1869 Chemical Structure
ReN-1869, CAS 170149-99-2
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
其他形式的 ReN-1869:
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: ReN-1869 (T28516)
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产品描述 ReN-1869 is a histamine H1 receptor antagonist. ReN 1869 is active against inflammation and neurogenic pain. ReN-1869 produces potent and selective antinociceptive effects on dorsal horn neurons after inflammation and neuropathy.
别名 NNC-05-1869, NNC 05-1869, NNC-051869, ReN 1869
分子量 361.48
分子式 C24H27NO2
CAS No. 170149-99-2

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1. Schaffler K, Seibel K, Thomsen M, Edwards M. Effect of the new H1-antagonist ReN1869 on capsaicin-induced hyperalgesia in human skin/Human phase-I trial using somatosensory evoked potentials induced by a CO2 laser. Arzneimittelforschung. 2004;54(3):187-91. PubMed PMID: 15112866. 2. Suzuki R, Edwards M, Dickenson AH. ReN-1869 [(R)-1-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-propyl)-3-piperi dine carboxylic acid], a novel histamine H1 receptor antagonist, produces potent and selective antinociceptive effects on dorsal horn neurons after inflammation and neuropathy. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Jun;309(3):1230-8. PubMed PMID: 14988422. 3. Skrumsager BK, Ingwersen SH, Gerrits M. Safety and pharmacokinetics of ReN1869: a first human dose study in healthy subjects after single-dose administration. J Clin Pharmacol. 2003 Jan;43(1):66-73. PubMed PMID: 12520630. 4. Olsen UB, Eltorp CT, Ingvardsen BK, Jørgensen TK, Lundbaek JA, Thomsen C, Hansen AJ. ReN 1869, a novel tricyclic antihistamine, is active against neurogenic pain and inflammation. Eur J Pharmacol. 2002 Jan 18;435(1):43-57. PubMed PMID: 11790377.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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