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(RS)-Eflucimibe

产品编号 T27245 CAS 191791-65-8

别名: F12511, L-0081, F-12511, L0081

Eflucimibe is an ACAT inhibitor. Eflucimibe regulates endogenous hypercholesterolemia in a synergistic manner in New Zealand rabbits fed a casein-enriched diet. In vivo, orally administered Eflucimibe displayed high potency and efficacy as an antihypercholesterolemic compound in different cholesterol-fed animals (guinea-pig, rat, rabbit).

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(RS)-Eflucimibe, CAS 191791-65-8

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 11,700	6-8周
50 mg	￥ 15,300	6-8周
100 mg	￥ 19,500	6-8周

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述

别名	F12511, L-0081, F-12511, L0081
分子量	469.72
分子式	C29H43NO2S
CAS No.	191791-65-8

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Zhang XF, O'Shea H, Kehoe S, Boyd D. Time-dependent evaluation of mechanical properties and in vitro cytocompatibility of experimental composite-based nerve guidance conduits. J Mech Behav Biomed Mater. 2011 Oct;4(7):1266-74. doi: 10.1016/j.jmbbm.2011.04.013. PubMed PMID: 21783135. 2. López-Farré AJ, Sacristán D, Zamorano-León JJ, San-Martín N, Macaya C. Inhibition of acyl-CoA cholesterol acyltransferase by F12511 (Eflucimibe): could it be a new antiatherosclerotic therapeutic? Cardiovasc Ther. 2008 Spring;26(1):65-74. doi: 10.1111/j.1527-3466.2007.00030.x. Review. PubMed PMID: 18466422. 3. Zamorano-León JJ, Fernández-Sánchez R, López Farré AJ, Lapuente-Tiana L, Alonso-Orgaz S, Sacristán D, Junquera D, Delhon A, Conesa A, Mateos-Cáceres PJ, Macaya C. Direct effect of F12511, a systemic inhibitor of Acyl-CoA cholesterol acyltransferase on bovine aortic endothelial cells. J Cardiovasc Pharmacol. 2006 Sep;48(3):128-34. PubMed PMID: 17031267. 4. Teychene S, Autret JM, Biscans B. Determination of solubility profiles of eflucimibe polymorphs: experimental and modeling. J Pharm Sci. 2006 Apr;95(4):871-82. PubMed PMID: 16489606.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +