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R1498

R1498

产品编号 T24699   CAS 303196-31-8
别名: R-1498, R 1498

R1498 is an inhibitor of cyclin-dependent kinase 2. It also acts by targeting angiogenesis and mitosis pathways. It is well-tolerated and orally active for hepatocellular carcinoma and gastric cancer treatment.

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
R1498 Chemical Structure
R1498, CAS 303196-31-8
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 8-10周
50 mg ¥ 13,800 8-10周
100 mg ¥ 17,500 8-10周
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产品目录号及名称: R1498 (T24699)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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参考文献
产品描述 R1498 is an inhibitor of cyclin-dependent kinase 2. It also acts by targeting angiogenesis and mitosis pathways. It is well-tolerated and orally active for hepatocellular carcinoma and gastric cancer treatment.
别名 R-1498, R 1498
分子量 338.79
分子式 C18H15ClN4O
CAS No. 303196-31-8

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Thunhorst RL, Beltz TG, Johnson AK. Effects of aging on mineralocorticoid-induced salt appetite in rats. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2013 Dec 15;305(12):R1498-505. doi: 10.1152/ajpregu.00349.2013. Epub 2013 Oct 16. PubMed PMID: 24133100; PubMed Central PMCID: PMC3882696. 2. Zhang C, Wu X, Zhang M, Zhu L, Zhao R, Xu D, Lin Z, Liang C, Chen T, Chen L, Ren Y, Zhang J, Qin N, Zhang X. Small molecule R1498 as a well-tolerated and orally active kinase inhibitor for hepatocellular carcinoma and gastric cancer treatment via targeting angiogenesis and mitosis pathways. PLoS One. 2013 Jun 5;8(6):e65264. doi: 10.1371/journal.pone.0065264. Print 2013. PubMed PMID: 23755206; PubMed Central PMCID: PMC3673949. 3. Ray R, Herring CM, Markel TA, Crisostomo PR, Wang M, Weil B, Lahm T, Meldrum DR. Deleterious effects of endogenous and exogenous testosterone on mesenchymal stem cell VEGF production. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2008 May;294(5):R1498-503. doi: 10.1152/ajpregu.00897.2007. Epub 2008 Mar 12. PubMed PMID: 18337309.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

R1498 303196-31-8 R-1498 R 1498 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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