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R-84760 hydrochloride

R-84760 hydrochloride

产品编号 T28495   CAS 157824-23-2
别名: R84760, R 84760, R 86436, R-86436, R86436

R-84760 is a κ-opioid receptor agonist. R-84760 produces an extremely potent antinociceptive effect against tonic pain through the kappa-opioid receptors; the sites of action of subcutaneously administered R-84760 are the supraspinal and spinal loci in the central nervous system; and a part of the mechanism of the antinociceptive effect of R-84760 is activation of the descending noradrenergic pathway.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
R-84760 hydrochloride Chemical Structure
R-84760 hydrochloride, CAS 157824-23-2
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ￥ 12,800 8-10周
50 mg ￥ 16,800 8-10周
100 mg ￥ 21,500 8-10周
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产品目录号及名称: R-84760 hydrochloride (T28495)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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参考文献
产品描述 R-84760 is a κ-opioid receptor agonist. R-84760 produces an extremely potent antinociceptive effect against tonic pain through the kappa-opioid receptors; the sites of action of subcutaneously administered R-84760 are the supraspinal and spinal loci in the central nervous system; and a part of the mechanism of the antinociceptive effect of R-84760 is activation of the descending noradrenergic pathway.
别名 R84760, R 84760, R 86436, R-86436, R86436
分子量 435.84
分子式 C19H25Cl3N2OS
CAS No. 157824-23-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Ohsawa M, Kamei J. Modification of kappa-opioid receptor agonist-induced antinociception by diabetes in the mouse brain and spinal cord. J Pharmacol Sci. 2005 May;98(1):25-32. PubMed PMID: 15879680. 2. Mori T, Nomura M, Yoshizawa K, Nagase H, Narita M, Suzuki T. Differential properties between TRK-820 and U-50,488H on the discriminative stimulus effects in rats. Life Sci. 2004 Oct 1;75(20):2473-82. PubMed PMID: 15350822. 3. Zhang Y, Butelman ER, Schlussman SD, Ho A, Kreek MJ. Effect of the kappa opioid agonist R-84760 on cocaine-induced increases in striatal dopamine levels and cocaine-induced place preference in C57BL/6J mice. Psychopharmacology (Berl). 2004 Apr;173(1-2):146-52. PubMed PMID: 14712342. 4. Kobayashi N, Kazui M, Ikeda T. Rapid, real-time sampling of R-84760 in blood by in vivo microdialysis with tandem mass spectrometry. J Pharm Biomed Anal. 2000 Jan;21(6):1233-42. PubMed PMID: 10708407.

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

R-84760 hydrochloride 157824-23-2 R84760 Hydrochloride R-84760 Hydrochloride R84760 R 84760 R84760 hydrochloride R 84760 Hydrochloride R 86436 R-86436 R86436 R 84760 hydrochloride R-84760 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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