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Phenoprolamine Hydrochloride

产品编号 T28400 CAS 93933-71-2

别名: phenoprolamine, DDPH

Phenoprolamine Hydrochloride is an adrenergic α1 receptor antagonist with potent antihypertensive, neuroprotective and cardioprotective effects. Phenoprolamine Hydrochloride inhibits CYP2D and CYP3A activities and down-regulates their mRNA transcription and protein expression. Phenoprolamine Hydrochloride can efficiently penetrate through blood brain barrier and inhibit the contraction of vascular smooth muscle in the brain.

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Phenoprolamine Hydrochloride Chemical Structure

Phenoprolamine Hydrochloride, CAS 93933-71-2

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述

别名	phenoprolamine, DDPH
分子量	379.92
分子式	C21H30ClNO3
CAS No.	93933-71-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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容积 (终)

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质量

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参考文献

1. Zhao L, Hu J, Chang Q, Ke Q, Xu R, Gu S, Chen H, Zeng F. A simple and sensitive HPLC method for quantitation of low phenoprolamine hydrochloride concentrations in human plasma and its pharmacokinetic application. Biomed Chromatogr. 2008 Mar;22(3):333-8. PubMed PMID: 18059052. 2. Zhao L, Yang X, Xu R, Wu J, Gu S, Zhang L, Gong P, Chen H, Zeng F. Safety, tolerability and pharmacokinetics of phenoprolamine hydrochloride floating sustained-release tablets in healthy Chinese subjects. Int J Pharm. 2009 Jul 30;377(1-2):99-104. doi: 10.1016/j.ijpharm.2009.05.010. PubMed PMID: 19446622. 3. Ding L, Zhang ZX, Ni PZ, Wang GJ, An DK. [Study on the phase II metabolites of phenoprolamine hydrochloride in rat bile by LC/DAD/MSD]. Yao Xue Xue Bao. 2001 Jun;36(6):440-3. Chinese. PubMed PMID: 12585129. 4. Ding L, Zhang ZX, Ni PZ, Wang GJ, An DK. [Study on the phase I metabolites of phenoprolamine hydrochloride in rat bile by LC/DAD/MSD]. Yao Xue Xue Bao. 2001 Mar;36(3):205-9. Chinese. PubMed PMID: 12580089.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +