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PQ1

PQ1

产品编号 T34120   CAS 1609196-55-5
别名: PQ-1, PQ 1

PQ1, as an enhancer of gap junction in SW480 human colorectal cancer cells can act by restoring GJIC and increasing connexin expression in breast cancer cell lines while not affecting normal mammary cells.

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PQ1 Chemical Structure
PQ1, CAS 1609196-55-5
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 16,100 10-14周
50 mg ¥ 21,300 10-14周
100 mg ¥ 27,500 10-14周

PQ1 的其他形式现货产品:

Polyquaternium-1
其他形式的 PQ1:
药物设计专题培训
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
产品目录号及名称: PQ1 (T34120)
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参考文献
产品描述 PQ1, as an enhancer of gap junction in SW480 human colorectal cancer cells can act by restoring GJIC and increasing connexin expression in breast cancer cell lines while not affecting normal mammary cells.
别名 PQ-1, PQ 1
分子量 421.41
分子式 C21H22F3N3O3
CAS No. 1609196-55-5

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1. Hamid MMA, Thriemer K, Elobied ME, Mahgoub NS, Boshara SA, Elsafi HMH, Gumaa SA, Hamid T, Abdelbagi H, Basheir HM, Marfurt J, Chen I, Gosling R, Price RN, Ley B. Low risk of recurrence following artesunate-Sulphadoxine-pyrimethamine plus primaquine for uncomplicated Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax infections in the Republic of the Sudan. Malar J. 2018 Mar 16;17(1):117. doi: 10.1186/s12936-018-2266-9. PubMed PMID: 29548285; PubMed Central PMCID: PMC5857106. 2. Chang CJ, Cheng CC, Chen YC, Kao YH, Chen SA, Chen YJ. Gap junction modifiers regulate electrical activities of the sinoatrial node and pulmonary vein: Therapeutic implications in atrial arrhythmogenesis. Int J Cardiol. 2016 Oct 15;221:529-36. doi: 10.1016/j.ijcard.2016.07.027. Epub 2016 Jul 5. PubMed PMID: 27414735. 3. de Oliveira LF, Santos C, Dos Reis Martinez CB. Biomarkers in the freshwater bivalve Corbicula fluminea confined downstream a domestic landfill leachate discharge. Environ Sci Pollut Res Int. 2016 Jul;23(14):13931-42. doi: 10.1007/s11356-016-6567-7. Epub 2016 Apr 4. PubMed PMID: 27040540. 4. Onofri E, Mercuri M, Archer T, Rapp-Ricciardi M, Ricci S. Legal medical consideration of Alzheimer's disease patients' dysgraphia and cognitive dysfunction: a 6 month follow up. Clin Interv Aging. 2016 Mar 7;11:279-84. doi: 10.2147/CIA.S94750. eCollection 2016. PubMed PMID: 27022252; PubMed Central PMCID: PMC4788358.

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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PQ1 1609196-55-5 PQ-1 PQ 1 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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