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PG106

PG106

产品编号 TP1952   CAS 944111-22-2
别名: PG 106

Selective hMC3 receptor antagonist (IC50 = 210 nM). Exhibits no activity at hMC4 receptors and hMC5 receptors. 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 PG 106 acetate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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PG106 Chemical Structure
PG106, CAS 944111-22-2
规格 价格/CNY 货期 数量
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Selective hMC3 receptor antagonist (IC50 = 210 nM). Exhibits no activity at hMC4 receptors and hMC5 receptors.
别名 PG 106
分子量 1008.19
分子式 C51H69N13O9
CAS No. 944111-22-2

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keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

25% ethanol / water: 1 mg/mL

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1. Grieco et al (2007) Further structure-activity studies of lactam derivatives of MT-II and SHU-9119: their activity and selectivity at human melanocortin receptors 3, 4, and 5. Peptides. 28 1191 PMID:

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

PG106 944111-22-2 PG-106 PG 106 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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