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PD0166285 dihydrochloride

PD0166285 dihydrochloride

产品编号 T6931L   CAS 212391-63-4
别名: PD-166285

PD-166285 is an effective and broadly active inhibitor of protein tyrosine kinase.

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PD0166285 dihydrochloride Chemical Structure
PD0166285 dihydrochloride, CAS 212391-63-4
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产品目录号及名称: PD0166285 dihydrochloride (T6931L)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 PD-166285 is an effective and broadly active inhibitor of protein tyrosine kinase.
靶点活性 Chk1:3.433 μM (IC50), Myt1:72 nM (IC50), Wee1:24 nM (IC50)
别名 PD-166285
分子量 585.35
分子式 C26H29Cl4N5O2
CAS No. 212391-63-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

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1. Leijen S, Beijnen JH, Schellens JH. Abrogation of the G2 checkpoint by inhibition of Wee-1 kinase results in sensitization of p53-deficient tumor cells to DNA-damaging agents. Curr Clin Pharmacol. 2010 Aug;5(3):186-91. Review. PubMed PMID: 20406171. 2. Furet P, Caravatti G, Guagnano V, Lang M, Meyer T, Schoepfer J. Entry into a new class of protein kinase inhibitors by pseudo ring design. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Feb 1;18(3):897-900. doi: 10.1016/j.bmcl.2007.12.041. Epub 2008 Jan 14. PubMed PMID: 18248988. 3. Lavelle F. American Association for Cancer Research 1999: 10-14 April, Philadelphia, Pennsylvania. Expert Opin Investig Drugs. 1999 Jun;8(6):903-9. PubMed PMID: 15992139. 4. Dimitroff CJ, Klohs W, Sharma A, Pera P, Driscoll D, Veith J, Steinkampf R, Schroeder M, Klutchko S, Sumlin A, Henderson B, Dougherty TJ, Bernacki RJ. Anti-angiogenic activity of selected receptor tyrosine kinase inhibitors, PD166285 and PD173074: implications for combination treatment with photodynamic therapy. Invest New Drugs. 1999;17(2):121-35. PubMed PMID: 10638483.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
g
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% Tween 80
% ddH2O
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