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PD 404182

产品编号 T28348 CAS 72596-74-8

别名: PD404182, PD-404182

PD-404182, an inhibitor of KDO 8-P synthase (Ki = 26 nM), is a otential antibiotic of gram negative bacteria. PD-404182 also exhibits antiviral and antiangiogenic activity in vitro.

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PD 404182, CAS 72596-74-8

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 891	5日内发货
5 mg	￥ 1,750	5日内发货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,690	5日内发货

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参考文献

产品描述	PD-404182, an inhibitor of KDO 8-P synthase (Ki = 26 nM), is a otential antibiotic of gram negative bacteria. PD-404182 also exhibits antiviral and antiangiogenic activity in vitro.
靶点活性	DDAH1:9 μM (IC50)

别名	PD404182, PD-404182
分子量	217.29
分子式	C11H11N3S
CAS No.	72596-74-8

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Zhao C, Li T, Han B, Yue W, Shi L, Wang H, Guo Y, Lu Z. DDAH1 deficiency promotes intracellular oxidative stress and cell apoptosis via a miR-21-dependent pathway in mouse embryonic fibroblasts. Free Radic Biol Med. 2016 Mar;92:50-60. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2016.01.015. Epub 2016 Jan 21. PubMed PMID: 26806551. 2. Okazaki S, Oishi S, Mizuhara T, Shimura K, Murayama H, Ohno H, Matsuoka M, Fujii N. Investigations of possible prodrug structures for 2-(2-mercaptophenyl)tetrahydropyrimidines: reductive conversion from anti-HIV agents with pyrimidobenzothiazine and isothiazolopyrimidine scaffolds. Org Biomol Chem. 2015 Apr 28;13(16):4706-13. doi: 10.1039/c5ob00301f. PubMed PMID: 25800792. 3. Okazaki S, Mizuhara T, Shimura K, Murayama H, Ohno H, Oishi S, Matsuoka M, Fujii N. Identification of anti-HIV agents with a novel benzo[4,5]isothiazolo[2,3-a]pyrimidine scaffold. Bioorg Med Chem. 2015 Apr 1;23(7):1447-52. doi: 10.1016/j.bmc.2015.02.015. Epub 2015 Feb 16. PubMed PMID: 25744188. 4. Chamoun-Emanuelli AM, Bobardt M, Moncla B, Mankowski MK, Ptak RG, Gallay P, Chen Z. Evaluation of PD 404,182 as an anti-HIV and anti-herpes simplex virus microbicide. Antimicrob Agents Chemother. 2014;58(2):687-97. doi: 10.1128/AAC.02000-13. Epub 2013 Nov 11. PubMed PMID: 24217696; PubMed Central PMCID: PMC3910842.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +