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PD 140376

产品编号 T28335 CAS 149027-97-4

别名: PD-140376, PD140376

PD 140376 is a highly selective antagonist radioligand for the cholecystokinin(B)-gastrin receptor in guinea pig gastric mucosa & cerebral cortex in the peripheral and central nervous systems.

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PD 140376, CAS 149027-97-4

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 23,800	10-14周
50 mg	￥ 31,800	10-14周
100 mg	￥ 41,500	10-14周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

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参考文献

产品描述	PD 140376 is a highly selective antagonist radioligand for the cholecystokinin(B)-gastrin receptor in guinea pig gastric mucosa & cerebral cortex in the peripheral and central nervous systems.

别名	PD-140376, PD140376
分子量	572.69
分子式	C33H40N4O5
CAS No.	149027-97-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Hunter JC, Suman-Chauhan N, Meecham KG, Dissanayake VU, Hill DR, Pritchard MC, Kneen CO, Horwell DC, Hughes J, Woodruff GN. [3H]PD 140376: a novel and highly selective antagonist radioligand for the cholecystokininB/gastrin receptor in guinea pig cerebral cortex and gastric mucosa. Mol Pharmacol. 1993 Apr;43(4):595-602. PubMed PMID: 8474432. 2. Harper EA, Griffin EP, Shankley NP, Black JW. Analysis of the behaviour of selected CCKB/gastrin receptor antagonists in radioligand binding assays performed in mouse and rat cerebral cortex. Br J Pharmacol. 1999 Mar;126(6):1496-503. PubMed PMID: 10217545; PubMed Central PMCID: PMC1565919. 3. Pinnock RD, Suman-Chauhan N, Daum P, Hill DR, Woodruff GN. The cholecystokinin-induced increase in intracellular calcium in AR42J cells is mediated by CCKB receptors linked to internal calcium stores. Neuropeptides. 1994 Sep;27(3):175-83. PubMed PMID: 7816188. 4. Harper EA, Shankley NP, Black JW. Characterization of the binding of a novel radioligand to CCKB/gastrin receptors in membranes from rat cerebral cortex. Br J Pharmacol. 1999 Mar;126(6):1504-12. PubMed PMID: 10217546; PubMed Central PMCID: PMC1565918.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +