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Osilodrostat phosphate

产品编号 T28272 CAS 1315449-72-9

别名: LCI699 phosphate, LCI 699 phosphate, LCI-699 phosphate

Osilodrostat phosphate is a potent oral 11β-hydroxylase inhibitor.

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Osilodrostat phosphate Chemical Structure

Osilodrostat phosphate, CAS 1315449-72-9

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 542	5日内发货
5 mg	￥ 913	8-10周
10 mg	￥ 1,580	8-10周
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产品描述	Osilodrostat phosphate is a potent oral 11β-hydroxylase inhibitor.

别名	LCI699 phosphate, LCI 699 phosphate, LCI-699 phosphate
分子量	325.23
分子式	C13H13FN3O4P
CAS No.	1315449-72-9

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Cuevas-Ramos D, Lim DST, Fleseriu M. Update on medical treatment for Cushing's disease. Clin Diabetes Endocrinol. 2016 Sep 13;2:16. doi: 10.1186/s40842-016-0033-9. eCollection 2016. Review. PubMed PMID: 28702250; PubMed Central PMCID: PMC5471955. 2. Armani S, Ting L, Sauter N, Darstein C, Tripathi AP, Wang L, Zhu B, Gu H, Chun DY, Einolf HJ, Kulkarni S. Drug Interaction Potential of Osilodrostat (LCI699) Based on Its Effect on the Pharmacokinetics of Probe Drugs of Cytochrome P450 Enzymes in Healthy Adults. Clin Drug Investig. 2017 May;37(5):465-472. doi: 10.1007/s40261-017-0497-0. PubMed PMID: 28155129; PubMed Central PMCID: PMC5394143. 3. Fleseriu M, Castinetti F. Updates on the role of adrenal steroidogenesis inhibitors in Cushing's syndrome: a focus on novel therapies. Pituitary. 2016 Dec;19(6):643-653. Review. PubMed PMID: 27600150; PubMed Central PMCID: PMC5080363. 4. Fleseriu M, Pivonello R, Young J, Hamrahian AH, Molitch ME, Shimizu C, Tanaka T, Shimatsu A, White T, Hilliard A, Tian C, Sauter N, Biller BM, Bertagna X. Osilodrostat, a potent oral 11β-hydroxylase inhibitor: 22-week, prospective, Phase II study in Cushing's disease. Pituitary. 2016 Apr;19(2):138-48. doi: 10.1007/s11102-015-0692-z. PubMed PMID: 26542280; PubMed Central PMCID: PMC4799251.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +