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NaV1.7 Blocker-801

NaV1.7 Blocker-801

产品编号 T28132   CAS 1235403-75-4

NaV1.7 Blocker-801 is a potent NaV1.7 blocker.

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
NaV1.7 Blocker-801 Chemical Structure
NaV1.7 Blocker-801, CAS 1235403-75-4
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ￥ 13,900 8-10周
50 mg ￥ 18,300 8-10周
100 mg ￥ 23,500 8-10周
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产品目录号及名称: NaV1.7 Blocker-801 (T28132)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 NaV1.7 Blocker-801 is a potent NaV1.7 blocker.
分子量 524.95
分子式 C20H15ClF2N6O3S2
CAS No. 1235403-75-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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TargetMol Library Books参考文献

1. Huang J, Vanoye CG, Cutts A, Goldberg YP, Dib-Hajj SD, Cohen CJ, Waxman SG, George AL Jr. Sodium channel NaV1.9 mutations associated with insensitivity to pain dampen neuronal excitability. J Clin Invest. 2017 May 22. pii: 92373. doi: 10.1172/JCI92373. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 28530638. 2. Sun H, Kollarik M, Undem BJ. Blocking voltage-gated sodium channels as a strategy to suppress pathological cough. Pulm Pharmacol Ther. 2017 May 15. pii: S1094-5539(17)30112-8. doi: 10.1016/j.pupt.2017.05.010. [Epub ahead of print] Review. PubMed PMID: 28522215. 3. Zhang X, Priest BT, Belfer I, Gold MS. Voltage-gated Na(+) currents in human dorsal root ganglion neurons. Elife. 2017 May 16;6. pii: e23235. doi: 10.7554/eLife.23235. PubMed PMID: 28508747; PubMed Central PMCID: PMC5433841. 4. Low SA, Robbins W, Tawfik VL. Complex management of a patient with refractory primary erythromelalgia lacking a SCN9A mutation. J Pain Res. 2017 Apr 27;10:973-977. doi: 10.2147/JPR.S129661. eCollection 2017. PubMed PMID: 28490900; PubMed Central PMCID: PMC5414616.

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NaV1.7 Blocker-801 1235403-75-4 NaV1.7 Blocker801 NaV1.7 Blocker 801 NaV-1.7 Blocker-801 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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