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NSC 109555

产品编号 T33737 CAS 15427-93-7

别名: NSC-109555, DDUG dimethanesulfonate, NSC109555, DDUG diMS

NSC 109555 是一种选择性、可逆、ATP竞争性的Chk2抑制剂（IC50=0.2μM），对包括Chk1在内的一系列其他激酶没有影响（IC50<10μM）。抑制组蛋白H1磷酸化（IC50=0.24μM）并减弱线粒体ATP合成。在许多体内白血病中表现出抗增殖活性。

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NSC 109555, CAS 15427-93-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 437	35日内发货
5 mg	￥ 1,470	35日内发货
10 mg	￥ 2,450	35日内发货
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NSC 109555 ditosylate
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产品描述

NSC 109555 is a selective, reversible, ATP-competitive Chk2 inhibitor (IC50 = 0.2 μM) that displays no effect on a range of other kinases including Chk1 (IC50 > 10 μM). Inhibits histone H1 phosphorylation (IC50 = 0.24 μM) and attenuates mitochondrial ATP synthesis. Exhibits antiproliferative activity in a number of leukemias in vivo.

别名	NSC-109555, DDUG dimethanesulfonate, NSC109555, DDUG diMS
分子量	600.67
分子式	C21H32N10O7S2
CAS No.	15427-93-7

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参考文献

1. Duong HQ, et al. Inhibition of checkpoint kinase 2 (CHK2) enhances sensitivity of pancreatic adenocarcinoma cells to gemcitabine. J Cell Mol Med. 2013 Oct;17(10):1261-70. 2. Gogineni VR, Nalla AK, Gupta R, Dinh DH, Klopfenstein JD, Rao JS. Chk2-mediated G2/M cell cycle arrest maintains radiation resistance in malignant meningioma cells. Cancer Lett. 2011 Dec 26;313(1):64-75. doi: 10.1016/j.canlet.2011.08.022. Epub 2011 Sep 6. Erratum in: Cancer Lett. 2014 Jul 28;349(2):155. PubMed PMID: 21945852; PubMed Central PMCID: PMC3196767. 3. Jobson AG, Lountos GT, Lorenzi PL, Llamas J, Connelly J, Cerna D, Tropea JE, Onda A, Zoppoli G, Kondapaka S, Zhang G, Caplen NJ, Cardellina JH 2nd, Yoo SS, Monks A, Self C, Waugh DS, Shoemaker RH, Pommier Y. Cellular inhibition of checkpoint kinase 2 (Chk2) and potentiation of camptothecins and radiation by the novel Chk2 inhibitor PV1019 [7-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid {4-[1-(guanidinohydrazone)-ethyl]-phenyl}-amide]. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Dec;331(3):816-26. doi: 10.1124/jpet.109.154997. Epub 2009 Sep 9. PubMed PMID: 19741151; PubMed Central PMCID: PMC2784710. 4. Lountos GT, Tropea JE, Zhang D, Jobson AG, Pommier Y, Shoemaker RH, Waugh DS. Crystal structure of checkpoint kinase 2 in complex with NSC 109555, a potent and selective inhibitor. Protein Sci. 2009 Jan;18(1):92-100. doi: 10.1002/pro.16. PubMed PMID: 19177354; PubMed Central PMCID: PMC2708046.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +