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MK-912

产品编号 T33444 CAS 119942-70-0

别名: MK912, MK 912

MK-912 is a potent novel selective alpha2-adrenergic receptor antagonist with oral activity to study the effect of short-term selective alpha2-blockers on fasting glucose (FPG) and islet function in non-insulin-dependent patients with diabetes mellitus (NIDDM).

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MK-912, CAS 119942-70-0

规格	价格/CNY		货期	数量
25 mg	￥ 14,800		6-8周

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参考文献

产品描述	MK-912 is a potent novel selective alpha2-adrenergic receptor antagonist with oral activity to study the effect of short-term selective alpha2-blockers on fasting glucose (FPG) and islet function in non-insulin-dependent patients with diabetes mellitus (NIDDM).

别名	MK912, MK 912
分子量	375.89
分子式	C20H26ClN3O2
CAS No.	119942-70-0

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Qin X, Frech P. Liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS) identification of photooxidative degradates of crystalline and amorphous MK-912. J Pharm Sci. 2001 Jul;90(7):833-44. PubMed PMID: 11458333. 2. Shiue C, Pleus RC, Shiue GG, Rysavy JA, Sunderland JJ, Cornish KG, Young SD, Bylund DB. Synthesis and biological evaluation of [11C]MK-912 as an alpha2-adrenergic receptor radioligand for PET studies. Nucl Med Biol. 1998 Feb;25(2):127-33. PubMed PMID: 9468027. 3. Uhlén S, Xia Y, Chhajlani V, Felder CC, Wikberg JE. [3H]-MK 912 binding delineates two alpha 2-adrenoceptor subtypes in rat CNS one of which is identical with the cloned pA2d alpha 2-adrenoceptor. Br J Pharmacol. 1992 Aug;106(4):986-95. Erratum in: Br J Pharmacol 1993 Mar;108(3):852. PubMed PMID: 1356570; PubMed Central PMCID: PMC1907663. 4. Ortiz-Alonso FJ, Herman WH, Gertz BJ, Williams VC, Smith MJ, Halter JB. Effect of an oral alpha 2-adrenergic blocker (MK-912) on pancreatic islet function in non-insulin-dependent diabetes mellitus. Metabolism. 1991 Nov;40(11):1160-7. PubMed PMID: 1682787.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +