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MDK71803

产品编号 T28002 CAS 137171-80-3

别名: MDK-71803, Cefiderocol-intermediate, Cefiderocol-precursor, MDK 71803

MDK71803 is an important intermediate or precursor for the synthesis of Cefiderocol, a potent siderophore cephalosporin antibiotic with a catechol moiety on the 3-position side chain.

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MDK71803, CAS 137171-80-3

规格	价格/CNY		货期	数量
25 mg	￥ 10,600		待询

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生物活性

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参考文献

产品描述	MDK71803 is an important intermediate or precursor for the synthesis of Cefiderocol, a potent siderophore cephalosporin antibiotic with a catechol moiety on the 3-position side chain.

别名	MDK-71803, Cefiderocol-intermediate, Cefiderocol-precursor, MDK 71803
分子量	796.31
分子式	C34H42ClN5O11S2
CAS No.	137171-80-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Pharmaceutical preparation comprising cephalosporin having catechol groups with improved stability, and manufacture thereof. Kawasaki, Hidenori; Kojima, Natsuko; Fujihira, Atsushi; Takahashi, Kanako; Matsubara, Fumihiko; Matsuoka, Nao. PCT Int. Appl. (2016), WO 2016035846 A1 20160310. | Language: Japanese, Database: CAPLUS 2. Preparation of cephem compounds as antibacterial agents against β-lactamase-producing drug-resistant bacteria. Yamawaki, Kenji; Kusano, Hiroki. PCT Int. Appl. (2014), WO 2014104148 A1 20140703. | Language: Japanese, Database: CAPLUS 3. Preparation of cephem compounds having catechol group as antibacterial agents. Hisakawa, Shinya; Hasegawa, Yasushi; Aoki, Toshiaki; Kusano, Hiroki; Sano, Masayuki; Sato, Jun; Yamawaki, Kenji. PCT Int. Appl. (2011), WO 2011125967 A1 20111013. | Language: Japanese, Database: CAPLUS 4. Preparation of cephem compounds having pseudo-catechol group as antibacterial agents. Yamawaki, Kenji; Sugimoto, Hideki; Sano, Masayuki. PCT Int. Appl. (2011), WO 2011125966 A1 20111013. | Language: Japanese, Database: CAPLUS

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +