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Lisuride maleate

产品编号 T8775 CAS 19875-60-6

别名: R-(+)-LISURIDE HYDROGEN MALEATE

Lisuride maleate is an agonist of Dopamine receptor and anti-Parkinson's agent. Displays high affinity for D2, D3 and D4 receptors along with 5-HT1A. Exhibits some 5-HT2B receptor antagonist properties. Decreases prolactin release; reduces inflammatory mediators such as TNF-α and IL6. Exhibits anticonvulsive effects. Acts similar to bromocriptine

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Lisuride maleate, CAS 19875-60-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,970	待询
5 mg	￥ 6,330	待询
10 mg	￥ 10,800	待询
25 mg	￥ 15,800	待询

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述

别名	R-(+)-LISURIDE HYDROGEN MALEATE
分子量	454.527
分子式	C24H30N4O5
CAS No.	19875-60-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 5 mM, Heating is recommended.

ethanol: 5 mM

DMSO: 100 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / ethanol / DMSO	1 mM	2.2001 mL	11.0004 mL	22.0009 mL	55.0022 mL
H2O / ethanol / DMSO	5 mM	0.44 mL	2.2001 mL	4.4002 mL	11.0004 mL
DMSO	10 mM	0.22 mL	1.1 mL	2.2001 mL	5.5002 mL
	20 mM	0.11 mL	0.55 mL	1.1 mL	2.7501 mL
	50 mM	0.044 mL	0.22 mL	0.44 mL	1.1 mL
	100 mM	0.022 mL	0.11 mL	0.22 mL	0.55 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hofmann C , Penner U , Dorow R , et al. Lisuride, a dopamine receptor agonist with 5-HT2B receptor antagonist properties: absence of cardiac valvulopathy adverse drug reaction reports supports the concept of a crucial role for 5-HT2B receptor agonism in cardiac valvular fibrosis.[J]. Clinical Neuropharmacology, 2006, 29(2):80-86. 2. Zweckberger K , Simunovic F , Kiening K L , et al. Anticonvulsive effects of the dopamine agonist lisuride maleate after experimental traumatic brain injury.[J]. Neuroscience Letters, 2010, 470(2):150-154.

文献引用

1. Jiang K, Liu X, Su R. Contrasting effects of DOI and lisuride on impulsive decision-making in delay discounting task. Psychopharmacology. 2022: 1-15. 2. Zhu H, Liu X, Wang X, et al.Gβγ subunit inhibitor decreases DOM-induced head twitch response via the PLCβ/IP3/Ca2+/ERK and cAMP signaling pathways.European Journal of Pharmacology.2023: 176038.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +