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Lemuteporfin

Lemuteporfin

产品编号 T32632   CAS 215808-49-4
别名: QLT-0074, QLT0074, DRM-05, DRM 05, DRM05, QLT 0074

Lemuteporfin, also known DRM05, QLT-0074 , is a diester derivative of benzoporphyrin derivative, is a neutral, uncharged benzoporphyrin molecule having symmetrical diethylene glycol groups; this maintains its amphiphilic character. It differs from another benzoporphyrin derivative, verteporfin, as it is a single regioisomer. verteporfin, consists of two regioisomers present in equal proportions and is negatively charged at neutral pH.

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Lemuteporfin Chemical Structure
Lemuteporfin, CAS 215808-49-4
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
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千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
产品目录号及名称: Lemuteporfin (T32632)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品描述 Lemuteporfin, also known DRM05, QLT-0074 , is a diester derivative of benzoporphyrin derivative, is a neutral, uncharged benzoporphyrin molecule having symmetrical diethylene glycol groups; this maintains its amphiphilic character. It differs from another benzoporphyrin derivative, verteporfin, as it is a single regioisomer. verteporfin, consists of two regioisomers present in equal proportions and is negatively charged at neutral pH.
别名 QLT-0074, QLT0074, DRM-05, DRM 05, DRM05, QLT 0074
分子量 792.87
分子式 C44H48N4O10
CAS No. 215808-49-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Surface topographies for non-toxic bioadhesion control By Brennan, Anthony B.; Long, Christopher James; Bagan, Joseph W.; Schumacher, James Frederick; Spiecker, Mark M. From U.S. Pat. Appl. Publ. (2010), US 20100226943 A1 20100909. 2. Combination of photodynamic therapy and anti-vegf agents in the treatment of unwanted choroidal neovasculature By Strong, Andrew; Hao, Yong From PCT Int. Appl. (2010), WO 2010069073 A1 20100624. 3. Photodynamic therapy of sebaceous gland disorders By Tao, Jing-Song; Curaudeau, Alain H.; Hunt, David; Boniface, Graham; Rubinachik, Valery From PCT Int. Appl. (2009), WO 2009093144 A2 20090730. 4. Photodynamic therapy for the treatment of hidradenitis suppurativa By Tao, Jing-Song; Hunt, David W. C. From PCT Int. Appl. (2008), WO 2008052350 A1 20080508.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Lemuteporfin 215808-49-4 QLT-0074 QLT0074 DRM-05 DRM 05 DRM05 QLT 0074 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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