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L-771688 dihydrochloride

产品编号 T24378 CAS 200051-19-0

别名: L 771688 dihydrochloride

L-771688 is an α1A-adrenoceptor antagonist potentially for the treatment of benign prostatic hyperplasia.

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L-771688 dihydrochloride Chemical Structure

L-771688 dihydrochloride, CAS 200051-19-0

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 11,700	6-8周
50 mg	￥ 15,300	6-8周
100 mg	￥ 19,500	6-8周

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参考文献

产品描述	L-771688 is an α1A-adrenoceptor antagonist potentially for the treatment of benign prostatic hyperplasia.

别名	L 771688 dihydrochloride
分子量	630.51
分子式	C28H35Cl2F2N5O5
CAS No.	200051-19-0

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Xu F, Huang D, Lin X, Wang Y. Highly enantioselective Biginelli reaction catalyzed by SPINOL-phosphoric acids. Org Biomol Chem. 2012 Jun 14;10(22):4467-70. doi: 10.1039/c2ob25663k. Epub 2012 May 8. PubMed PMID: 22565820. 2. Li N, Chen XH, Song J, Luo SW, Fan W, Gong LZ. Highly enantioselective organocatalytic Biginelli and Biginelli-like condensations: reversal of the stereochemistry by tuning the 3,3'-disubstituents of phosphoric acids. J Am Chem Soc. 2009 Oct 28;131(42):15301-10. doi: 10.1021/ja905320q. Erratum in: J Am Chem Soc. 2010 Aug 11;132(31):10953. PubMed PMID: 19785440. 3. Winchell GA, Mistry GC, Kari PP, Marbury T, Miller JL, Simpson RC, Rodrigues AD, Gottesdiener KM, Wagner JA. The effect of ketoconazole on the pharmacokinetics of a selective alpha 1A-adrenoceptor antagonist. J Clin Pharmacol. 2005 Jun;45(6):699-703. PubMed PMID: 15901753. 4. Chang RS, Chen TB, O'Malley SS, Pettibone DJ, DiSalvo J, Francis B, Bock MG, Freidinger R, Nagarathnam D, Miao SW, Shen Q, Lagu B, Murali Dhar TG, Tyagarajan S, Marzabadi MR, Wong WC, Gluchowski C, Forray C. In vitro studies on L-771,688 (SNAP 6383), a new potent and selective alpha1A-adrenoceptor antagonist. Eur J Pharmacol. 2000 Dec 15;409(3):301-12. PubMed PMID: 11108825.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +