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L 754394

产品编号 T24361 CAS 160729-91-9

别名: L754394, L-754,394, L 754,394, L-754394, L754,394

L 754394 is an effective and specific inhibitor of the HIV-1 protease.

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L 754394, CAS 160729-91-9

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 21,600	10-14周
50 mg	￥ 28,800	10-14周
100 mg	￥ 37,500	10-14周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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参考文献

产品描述	L 754394 is an effective and specific inhibitor of the HIV-1 protease.

别名	L754394, L-754,394, L 754,394, L-754394, L754,394
分子量	653.81
分子式	C38H47N5O5
CAS No.	160729-91-9

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Bateman KP, Baker J, Wilke M, Lee J, Leriche T, Seto C, Day S, Chauret N, Ouellet M, Nicoll-Griffith DA. Detection of covalent adducts to cytochrome P450 3A4 using liquid chromatography mass spectrometry. Chem Res Toxicol. 2004 Oct;17(10):1356-61. PubMed PMID: 15487896. 2. Achira M, Suzuki H, Ito K, Sugiyama Y. Comparative studies to determine the selective inhibitors for P-glycoprotein and cytochrome P4503A4. AAPS PharmSci. 1999;1(4):E18. PubMed PMID: 11741214; PubMed Central PMCID: PMC2751348. 3. Kawahara I, Kato Y, Suzuki H, Achira M, Ito K, Crespi CL, Sugiyama Y. Selective inhibition of human cytochrome P450 3A4 by N-[2(R)-hydroxy-1(S)-indanyl]-5-[2(S)-(1, 1-dimethylethylaminocarbonyl)-4-[(furo[2, 3-b]pyridin-5-yl)methyl]piperazin-1-yl]-4(S)-hydroxy-2(R)-phenylmethy lpentanamide and P-glycoprotein by valspodar in gene transfectant systems. Drug Metab Dispos. 2000 Oct;28(10):1238-43. PubMed PMID: 10997946. 4. Lightning LK, Jones JP, Friedberg T, Pritchard MP, Shou M, Rushmore TH, Trager WF. Mechanism-based inactivation of cytochrome P450 3A4 by L-754,394. Biochemistry. 2000 Apr 18;39(15):4276-87. PubMed PMID: 10757976.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +