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KL-1156

产品编号 T24262 CAS 819868-62-7

KL-1156 is an NF-κB inhibitor. It is also a lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide production inhibitor.

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KL-1156, CAS 819868-62-7

规格	价格/CNY		货期	数量
25 mg	￥ 10,600		待询

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	KL-1156 is an NF-κB inhibitor. It is also a lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide production inhibitor.

分子量	299.32
分子式	C17H17NO4
CAS No.	819868-62-7

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Choi M, Jo H, Park HJ, Sateesh Kumar A, Lee J, Yun J, Kim Y, Han SB, Jung JK, Cho J, Lee K, Kwak JH, Lee H. Design, synthesis, and biological evaluation of benzofuran- and 2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylic acid N-(substituted)phenylamide derivatives as anticancer agents and inhibitors of NF-κB. Bioorg Med Chem Lett. 2015 Jun 15;25(12):2545-9. doi: 10.1016/j.bmcl.2015.04.050. Epub 2015 Apr 23. PubMed PMID: 25953156. 2. Choi M, Hwang YS, Kumar AS, Jo H, Jeong Y, Oh Y, Lee J, Yun J, Kim Y, Han SB, Jung JK, Cho J, Lee H. Design and synthesis of 3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene derivatives as potential NF-κB inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Jun 1;24(11):2404-7. doi: 10.1016/j.bmcl.2014.04.053. Epub 2014 Apr 20. PubMed PMID: 24792464. 3. Kwak JH, Won SW, Kim TJ, Yi W, Choi EH, Kim SC, Park H, Roh E, Jung JK, Hwang BY, Hong JT, Kim Y, Cho J, Lee H. Synthesis and nuclear factor-kappaB inhibitory activities of 6- or 7-methylchroman-2-carboxylic acid N-(substituted) phenylamides. Arch Pharm Res. 2009 Feb;32(2):167-75. doi: 10.1007/s12272-009-1131-3. Epub 2009 Mar 13. PubMed PMID: 19280144. 4. Kwak JH, Won SW, Kim TJ, Roh E, Kang HY, Lee HW, Jung JK, Hwang BY, Kim Y, Cho J, Lee H. Synthesis of chroman-2-carboxylic acid N-(substituted)phenylamides and their inhibitory effect on nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) activation. Arch Pharm Res. 2008 Feb;31(2):133-41. PubMed PMID: 18365680.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +