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KCA-1490

产品编号 T24257 CAS 909719-71-7

别名: KCA 1490, KCA1490

KCA-1490 is an inhibitor of dual PDE3/4.

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KCA-1490, CAS 909719-71-7

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 12,800	8-10周
50 mg	￥ 16,800	8-10周
100 mg	￥ 21,500	8-10周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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参考文献

产品描述	KCA-1490 is an inhibitor of dual PDE3/4.

别名	KCA 1490, KCA1490
分子量	326.27
分子式	C14H13F3N4O2
CAS No.	909719-71-7

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Kojima A, Takita S, Sumiya T, Ochiai K, Iwase K, Kishi T, Ohinata A, Yageta Y, Yasue T, Kohno Y. Phosphodiesterase inhibitors. Part 6: design, synthesis, and structure-activity relationships of PDE4-inhibitory pyrazolo[1,5-a]pyridines with anti-inflammatory activity. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Oct 1;23(19):5311-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2013.07.069. Epub 2013 Aug 8. PubMed PMID: 23988356. 2. Ochiai K, Takita S, Kojima A, Eiraku T, Iwase K, Kishi T, Ohinata A, Yageta Y, Yasue T, Adams DR, Kohno Y. Phosphodiesterase inhibitors. Part 5: hybrid PDE3/4 inhibitors as dual bronchorelaxant/anti-inflammatory agents for inhaled administration. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Jan 1;23(1):375-81. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.08.121. Epub 2012 Nov 9. PubMed PMID: 23200255. 3. Ochiai K, Takita S, Kojima A, Eiraku T, Ando N, Iwase K, Kishi T, Ohinata A, Yageta Y, Yasue T, Adams DR, Kohno Y. Phosphodiesterase inhibitors. Part 4: design, synthesis and structure-activity relationships of dual PDE3/4-inhibitory fused bicyclic heteroaromatic-4,4-dimethylpyrazolones. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Sep 15;22(18):5833-8. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.07.088. Epub 2012 Jul 31. PubMed PMID: 22884989. 4. Ochiai K, Takita S, Eiraku T, Kojima A, Iwase K, Kishi T, Fukuchi K, Yasue T, Adams DR, Allcock RW, Jiang Z, Kohno Y. Phosphodiesterase inhibitors. Part 3: Design, synthesis and structure-activity relationships of dual PDE3/4-inhibitory fused bicyclic heteroaromatic-dihydropyridazinones with anti-inflammatory and bronchodilatory activity. Bioorg Med Chem. 2012 Mar 1;20(5):1644-58. doi: 10.1016/j.bmc.2012.01.033. Epub 2012 Jan 28. PubMed PMID: 22336247.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +