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JTT 130

JTT 130

产品编号 T24223   CAS 916683-32-4
别名: JTT-130, JTT130

JTT 130 is an agent of hypolipidemic. It inhibits microsomal triglyceride transfer protein.

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JTT 130 Chemical Structure
JTT 130, CAS 916683-32-4
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 15,000 8-10周
50 mg ¥ 19,800 8-10周
100 mg ¥ 25,500 8-10周
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产品目录号及名称: JTT 130 (T24223)
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参考文献
产品描述 JTT 130 is an agent of hypolipidemic. It inhibits microsomal triglyceride transfer protein.
别名 JTT-130, JTT130
分子量 718.71
分子式 C39H37F3N2O8
CAS No. 916683-32-4

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1. Mera Y, Kawai T, Ogawa N, Odani N, Sasase T, Miyajima K, Ohta T, Kakutani M. JTT-130, a novel intestine-specific inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein, ameliorates lipid metabolism and attenuates atherosclerosis in hyperlipidemic animal models. J Pharmacol Sci. 2015 Nov;129(3):169-76. doi: 10.1016/j.jphs.2015.10.004. Epub 2015 Oct 20. PubMed PMID: 26598005. 2. Sakata S, Katsumi S, Mera Y, Kuroki Y, Nashida R, Kakutani M, Ohta T. Mechanism of action of hypoglycemic effects of an intestine-specific inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) in obese rats. J Pharmacol Sci. 2015 Jan;127(1):103-8. doi: 10.1016/j.jphs.2014.11.004. Epub 2014 Nov 22. PubMed PMID: 25704025. 3. Mera Y, Hata T, Ishii Y, Tomimoto D, Kawai T, Ohta T, Kakutani M. JTT-130, a novel intestine-specific inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein, reduces food preference for fat. J Diabetes Res. 2014;2014:583752. doi: 10.1155/2014/583752. Epub 2014 May 15. PubMed PMID: 24959597; PubMed Central PMCID: PMC4052484. 4. Sakata S, Ito M, Mera Y, Sasase T, Yamamoto H, Kakutani M, Ohta T. JTT-130, a novel intestine-specific inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein, improves hyperglycemia and dyslipidemia independent of suppression of food intake in diabetic rats. J Diabetes Res. 2014;2014:803832. doi: 10.1155/2014/803832. Epub 2014 May 7. PubMed PMID: 24895641; PubMed Central PMCID: PMC4033514.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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