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JMV 449

JMV 449

产品编号 TP2012   CAS 139026-66-7

Potent, metabolically stable neurotensin receptor agonist peptide (IC50 = 0.15 nM for inhibition of [125I]-NT binding to neonatal mouse brain; EC50 = 1.9 nM for contraction of guinea pig ileum). Produces long-lasting hypothermic, neuroprotective and analgesic effects in mice following central administration in vivo.

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JMV 449 Chemical Structure
JMV 449, CAS 139026-66-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,550 35日内发货
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产品目录号及名称: JMV 449 (TP2012)
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参考文献
产品描述 Potent, metabolically stable neurotensin receptor agonist peptide (IC50 = 0.15 nM for inhibition of [125I]-NT binding to neonatal mouse brain; EC50 = 1.9 nM for contraction of guinea pig ileum). Produces long-lasting hypothermic, neuroprotective and analgesic effects in mice following central administration in vivo.
分子量 746.96
分子式 C38H66N8O7
CAS No. 139026-66-7

存储

keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 0.80 mg/mL

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1. Lugrin et al (1991) Reduced peptide bond pseudopeptide analogues of neurotensin: binding and biological activities, and in vitro metabolic stability. Eur.J.Pharmacol. 205 191 PMID: 2. Dubuc et al (1992) JMV 449: a pseudopeptide analogue of neurotensin-(8-13) with highly potent and long-lasting hypothermic and analgesic effects in the mouse. Eur.J.Pharmacol. 219 327 PMID: 3. Torup et al (2003) Neuroprotective effect of the neurotensin analogue JMV-449 in a mouse model of permanent middle cerebral ischaemia. Neurosci.Lett. 351 173 PMID:

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

JMV 449 139026-66-7 JMV449 JMV-449 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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