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Itriglumide

Itriglumide

产品编号 T27640   CAS 201605-51-8
别名: CR-2945, CR2945, CR 2945

Itriglumide, a CCK2 receptor antagonist, is used potentially for the treatment of peptic ulcers, dyspepsia, and gastroesophageal reflux disease (GERD).

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Itriglumide Chemical Structure
Itriglumide, CAS 201605-51-8
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 现货
50 mg ¥ 13,800 现货
100 mg ¥ 17,500 现货
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产品目录号及名称: Itriglumide (T27640)
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产品描述 Itriglumide, a CCK2 receptor antagonist, is used potentially for the treatment of peptic ulcers, dyspepsia, and gastroesophageal reflux disease (GERD).
别名 CR-2945, CR2945, CR 2945
分子量 526.67
分子式 C33H38N2O4
CAS No. 201605-51-8

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Ekström J, Cevik Aras H. Parasympathetic non-adrenergic, non-cholinergic transmission in rat parotid glands: effects of cholecystokinin-A and -B receptor antagonists on the secretory response. Regul Pept. 2008 Feb 7;146(1-3):278-84. Epub 2007 Oct 22. PubMed PMID: 18006087. 2. Danzer M, Jocic M, Samberger C, Painsipp E, Bock E, Pabst MA, Crailsheim K, Schicho R, Lippe IT, Holzer P. Stomach-brain communication by vagal afferents in response to luminal acid backdiffusion, gastrin, and gastric acid secretion. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2004 Mar;286(3):G403-11. Epub 2003 Oct 30. PubMed PMID: 14592947. 3. Cevik Aras H, Ekström J. Pentagastrin-induced protein synthesis in the parotid gland of the anaesthetized rat, and its dependence on CCK-A and -B receptors and nitric oxide generation. Exp Physiol. 2006 Jul;91(4):673-9. Epub 2006 Mar 23. PubMed PMID: 16556659. 4. Aras HC, Ekström J. Cholecystokinin- and gastrin-induced protein and amylase secretion from the parotid gland of the anaesthetized rat. Regul Pept. 2006 May 15;134(2-3):89-96. Epub 2006 Mar 2. PubMed PMID: 16515811.

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Itriglumide 201605-51-8 CR-2945 CR2945 CR 2945 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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