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Ici D1542

产品编号 T24157 CAS 147332-48-7

别名: D 1542, D1542, Ici-D1542, ZD 1542

Ici D1542 is a drug that exhibits both potent, selective TXS inhibition and TXA2 receptor antagonism. Ici D1542 is an effective thromboxane A2 synthase inhibitor and receptor antagonist in vitro.

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Ici D1542, CAS 147332-48-7

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 18,300	10-14周
50 mg	￥ 24,300	10-14周
100 mg	￥ 31,500	10-14周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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参考文献

产品描述	Ici D1542 is a drug that exhibits both potent, selective TXS inhibition and TXA2 receptor antagonism. Ici D1542 is an effective thromboxane A2 synthase inhibitor and receptor antagonist in vitro.

别名	D 1542, D1542, Ici-D1542, ZD 1542
分子量	470.51
分子式	C25H30N2O7
CAS No.	147332-48-7

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. McAuliffe SJ, Moors JA, Snow HM, Wayne M, Jessup R. Redirection of arachidonic acid metabolism by ICI D1542: effects on thrombus formation in the coronary artery of the anaesthetized dog. Br J Pharmacol. 1993 Apr;108(4):901-6. PubMed PMID: 8485629; PubMed Central PMCID: PMC1908127. 2. Crankshaw D. Effects of the isoprostane, 8-epi-prostaglandin F2 alpha, on the contractility of the human myometrium in vitro. Eur J Pharmacol. 1995 Oct 16;285(2):151-8. PubMed PMID: 8566133. 3. McAuliffe SJ, Moors JA, Jones HB. Comparative effects of anti-platelet agents as adjuncts to tissue plasminogen activator in a dog model of occlusive coronary thrombosis. Br J Pharmacol. 1994 May;112(1):272-6. PubMed PMID: 8032650; PubMed Central PMCID: PMC1910308. 4. Dines KC, Cotter MA, Cameron NE. Effectiveness of natural oils as sources of gamma-linolenic acid to correct peripheral nerve conduction velocity abnormalities in diabetic rats: modulation by thromboxane A2 inhibition. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 1996 Sep;55(3):159-65. PubMed PMID: 8931113.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +