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Herkinorin

产品编号 T27534 CAS 862073-77-6

别名: BF3DNCA methyl ester

Herkinorin is an opioid analgesic and an analogue of the natural product Salvinorin A. herkinorin is a μ-opioid agonist with more than 100x higher μ-opioid affinity and 50x lower κ-opioid affinity compared to Salvinorin A. Herkinorin is a semi-synthetic compound, made from Salvinorin B, which is most conveniently made from Salvinorin A by deacetylation, as while both Salvinorin A and Salvinorin B are found in the plant Salvia divinorum, Salvinorin A is present in larger quantities.

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Herkinorin, CAS 862073-77-6

规格	价格/CNY	货期
500 μg	￥ 1,690	35日内发货
1 mg	￥ 3,220	35日内发货
5 mg	￥ 13,400	35日内发货

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参考文献

产品描述

别名	BF3DNCA methyl ester
分子量	494.53
分子式	C28H30O8
CAS No.	862073-77-6

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Butelman ER, Rus S, Simpson DS, Wolf A, Prisinzano TE, Kreek MJ. The effects of herkinorin, the first mu-selective ligand from a salvinorin A-derived scaffold, in a neuroendocrine biomarker assay in nonhuman primates. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Oct;327(1):154-60. doi: 10.1124/jpet.108.140079. Epub 2008 Jul 1. PubMed PMID: 18593955; PubMed Central PMCID: PMC2614932. 2. Ji F, Wang Z, Ma N, Riley J, Armstead WM, Liu R. Herkinorin dilates cerebral vessels via kappa opioid receptor and cyclic adenosine monophosphate (cAMP) in a piglet model. Brain Res. 2013 Jan 15;1490:95-100. doi: 10.1016/j.brainres.2012.10.024. Epub 2012 Oct 24. PubMed PMID: 23103502; PubMed Central PMCID: PMC3529796. 3. Lamb K, Tidgewell K, Simpson DS, Bohn LM, Prisinzano TE. Antinociceptive effects of herkinorin, a MOP receptor agonist derived from salvinorin A in the formalin test in rats: new concepts in mu opioid receptor pharmacology: from a symposium on new concepts in mu-opioid pharmacology. Drug Alcohol Depend. 2012 Mar 1;121(3):181-8. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2011.10.026. Epub 2011 Nov 26. PubMed PMID: 22119134; PubMed Central PMCID: PMC3288203. 4. Xu H, Partilla JS, Wang X, Rutherford JM, Tidgewell K, Prisinzano TE, Bohn LM, Rothman RB. A comparison of noninternalizing (herkinorin) and internalizing (DAMGO) mu-opioid agonists on cellular markers related to opioid tolerance and dependence. Synapse. 2007 Mar;61(3):166-75. PubMed PMID: 17152090.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +