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Gallopamil HCl, (-)-

Gallopamil HCl, (-)-

产品编号 T24082   CAS 36622-39-6
别名: L-Gallopamil hydrochloride, (S)-Gallopamil hydrochloride, (-)-Gallopamil hydrochloride

Gallopamil HCl, (-)- is an L-type calcium channel blocker. It is used in the treatment of abnormal heart rhythms. 在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 Gallopamil hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Gallopamil HCl, (-)- Chemical Structure
Gallopamil HCl, (-)-, CAS 36622-39-6
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ￥ 10,600 6-8周
50 mg ￥ 13,800 6-8周
100 mg ￥ 17,500 6-8周
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Gallopamil HCl, (-)- 的其他形式现货产品:

Gallopamil hydrochloride Gallopamil
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产品目录号及名称: Gallopamil HCl, (-)- (T24082)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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化学信息
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产品描述 Gallopamil HCl, (-)- is an L-type calcium channel blocker. It is used in the treatment of abnormal heart rhythms.
别名 L-Gallopamil hydrochloride, (S)-Gallopamil hydrochloride, (-)-Gallopamil hydrochloride
分子量 521.09
分子式 C28H41ClN2O5
CAS No. 36622-39-6

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Holohean AM, Hackman JC. Mechanisms intrinsic to 5-HT2B receptor-induced potentiation of NMDA receptor responses in frog motoneurones. Br J Pharmacol. 2004 Oct;143(3):351-60. Epub 2004 Aug 31. PubMed PMID: 15339859; PubMed Central PMCID: PMC1575347. 2. Rustichelli C, Gamberini MC, Ferioli V, Gamberini G. Properties of the racemic species of verapamil hydrochloride and gallopamil hydrochloride. Int J Pharm. 1999 Feb 1;178(1):111-20. PubMed PMID: 10205631. 3. Gross AS, Mikus G, Ratge D, Wisser H, Eichelbaum M. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of the enantiomers of gallopamil. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Jun;281(3):1102-12. PubMed PMID: 9190842. 4. Schröder F, Herzig S. Pattern of interaction between dihydropyridine calcium antagonists and cationic amphiphilic drugs in isolated guinea-pig left atria. Arzneimittelforschung. 1993 Nov;43(11):1148-51. PubMed PMID: 8292056.

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Gallopamil HCl, (-)- 36622-39-6 Gallopamil HCl, L-Gallopamil hydrochloride Gallopamil HCl, () (S)-Gallopamil hydrochloride Gallopamil HCl, ( ) L-Gallopamil Hydrochloride Gallopamil Hydrochloride (-)-Gallopamil hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

 

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