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GSK-625433

产品编号 T27485 CAS 885264-71-1

GSK-625433, a homochiral inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase, has the ability to inhibit the polymerase of both HCV genotypes 1a and 1b.

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GSK-625433, CAS 885264-71-1

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 15,000	8-10周
50 mg	￥ 19,800	8-10周
100 mg	￥ 25,500	8-10周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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参考文献

产品描述	GSK-625433, a homochiral inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase, has the ability to inhibit the polymerase of both HCV genotypes 1a and 1b.

分子量	512.62
分子式	C26H32N4O5S
CAS No.	885264-71-1

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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浓度 (终)

容积 (终)

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质量

配液浓度

参考文献

1. Maynard A, Crosby RM, Ellis B, Hamatake R, Hong Z, Johns BA, Kahler KM, Koble C, Leivers A, Leivers MR, Mathis A, Peat AJ, Pouliot JJ, Roberts CD, Samano V, Schmidt RM, Smith GK, Spaltenstein A, Stewart EL, Thommes P, Turner EM, Voitenleitner C, Walker JT, Waitt G, Weatherhead J, Weaver K, Williams S, Wright L, Xiong ZZ, Haigh D, Shotwell JB. Discovery of a potent boronic acid derived inhibitor of the HCV RNA-dependent RNA polymerase. J Med Chem. 2014 Mar 13;57(5):1902-13. doi: 10.1021/jm400317w. Epub 2013 May 29. PubMed PMID: 23672667. 2. Rigopoulou EI, Abbott WG, Haigh P, Naoumov NV. Blocking of interleukin-10 receptor--a novel approach to stimulate T-helper cell type 1 responses to hepatitis C virus. Clin Immunol. 2005 Oct;117(1):57-64. PubMed PMID: 16006191. 3. Abbott WG, Rigopoulou E, Haigh P, Cooksley H, Mullerova I, Novelli M, Winstanley A, Williams R, Naoumov NV. Single nucleotide polymorphisms in the interferon-gamma and interleukin-10 genes do not influence chronic hepatitis C severity or T-cell reactivity to hepatitis C virus. Liver Int. 2004 Apr;24(2):90-7. PubMed PMID: 15078471.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +