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GSK-215083

GSK-215083

产品编号 T27455   CAS 607742-80-3
别名: GSK215083

GSK-215083 is a PET radioligand for the 5-HT6 receptor. GSK 215083 is a quinoline based compounds and acts by antagonising the 5-HT6 receptor. GSK-215083 binds to receptors 5-hydroxytrypamine-6 (5HT6) in the striatum and 5-hydroxytryptamine-2A (5HT2A) in the frontal cortex.

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GSK-215083 Chemical Structure
GSK-215083, CAS 607742-80-3
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
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产品目录号及名称: GSK-215083 (T27455)
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产品描述 GSK-215083 is a PET radioligand for the 5-HT6 receptor. GSK 215083 is a quinoline based compounds and acts by antagonising the 5-HT6 receptor. GSK-215083 binds to receptors 5-hydroxytrypamine-6 (5HT6) in the striatum and 5-hydroxytryptamine-2A (5HT2A) in the frontal cortex.
别名 GSK215083
分子量 385.46
分子式 C20H20FN3O2S
CAS No. 607742-80-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Parker CA, Rabiner EA, Gunn RN, Searle G, Martarello L, Comley RA, Davy M, Wilson AA, Houle S, Mizrahi R, Laruelle M, Cunningham VJ. Human Kinetic Modeling of the 5HT6 PET Radioligand 11C-GSK215083 and Its Utility for Determining Occupancy at Both 5HT6 and 5HT2A Receptors by SB742457 as a Potential Therapeutic Mechanism of Action in Alzheimer Disease. J Nucl Med. 2015 Dec;56(12):1901-9. doi: 10.2967/jnumed.115.162743. Epub 2015 Sep 17. PubMed PMID: 26383152. 2. Becker G, Colomb J, Sgambato-Faure V, Tremblay L, Billard T, Zimmer L. Preclinical evaluation of [18F]2FNQ1P as the first fluorinated serotonin 5-HT6 radioligand for PET imaging. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2015 Mar;42(3):495-502. doi: 10.1007/s00259-014-2936-y. Epub 2014 Oct 21. PubMed PMID: 25331460. 3. Chopra A. [(11)C]-[N-Methyl]3-[(3-fluorophenyl)sulfonyl]-8-(4-methyl-1-piperazinyl)quinolin e. 2012 Feb 06 [updated 2012 Apr 27]. Molecular Imaging and Contrast Agent Database (MICAD) [Internet]. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US); 2004-2013. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK92499/ PubMed PMID: 22553893. 4. Parker CA, Gunn RN, Rabiner EA, Slifstein M, Comley R, Salinas C, Johnson CN, Jakobsen S, Houle S, Laruelle M, Cunningham VJ, Martarello L. Radiosynthesis and characterization of 11C-GSK215083 as a PET radioligand for the 5-HT6 receptor. J Nucl Med. 2012 Feb;53(2):295-303. doi: 10.2967/jnumed.111.093419. Epub 2012 Jan 5. PubMed PMID: 22223878.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

GSK-215083 607742-80-3 GSK 215083 GSK215083 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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