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GR 196429

产品编号 T27430 CAS 170729-12-1

别名: GR-196429, GR 196,429, GR-196,429, GR196429, GR196,429

GR 196429, a melatonin receptor agonist, exhibits selectivity for the MT1 subtype. This compound not only promotes sleep and alters circadian rhythms but also stimulates melatonin release in mice.

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GR 196429, CAS 170729-12-1

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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参考文献

产品描述	GR 196429, a melatonin receptor agonist, exhibits selectivity for the MT1 subtype. This compound not only promotes sleep and alters circadian rhythms but also stimulates melatonin release in mice.

别名	GR-196429, GR 196,429, GR-196,429, GR196429, GR196,429
分子量	246.3
分子式	C14H18N2O2
CAS No.	170729-12-1

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Hardeland R. Melatonin and Synthetic Melatoninergic Agonists in Psychiatric and Age-associated Disorders: Successful and Unsuccessful Approaches. Curr Pharm Des. 2016;22(8):1086-101. Review. PubMed PMID: 25248806. 2. Drijfhout WJ, de Vries JB, Homan EJ, Brons HF, Copinga S, Gruppen G, Beresford IJ, Hagan RM, Grol CJ, Westerink BH. Novel non-indolic melatonin receptor agonists differentially entrain endogenous melatonin rhythm and increase its amplitude. Eur J Pharmacol. 1999 Oct 15;382(3):157-66. PubMed PMID: 10556666. 3. Lew MJ, Flanders S. Mechanisms of melatonin-induced vasoconstriction in the rat tail artery: a paradigm of weak vasoconstriction. Br J Pharmacol. 1999 Mar;126(6):1408-18. PubMed PMID: 10217535; PubMed Central PMCID: PMC1565908. 4. Beresford IJ, Browning C, Starkey SJ, Brown J, Foord SM, Coughlan J, North PC, Dubocovich ML, Hagan RM. GR196429: a nonindolic agonist at high-affinity melatonin receptors. J Pharmacol Exp Ther. 1998 Jun;285(3):1239-45. PubMed PMID: 9618428.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +