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Fostedil

Fostedil

产品编号 T27351   CAS 75889-62-2
别名: KB-944, KB944, A 53986, KB 944, A-53986, BRN 3626546

Fostedil is a calcium channel antagonist. KB-944 increased regional segment function in normal and ischemic regions and maintained distal coronary artery perfusion pressure, coronary flow and transmural regional myocardial blood flow during partial coronary artery occlusion despite a reduction in aortic pressure. In a model of total coronary artery occlusion.

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
Fostedil Chemical Structure
Fostedil, CAS 75889-62-2
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
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产品目录号及名称: Fostedil (T27351)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品描述 Fostedil is a calcium channel antagonist. KB-944 increased regional segment function in normal and ischemic regions and maintained distal coronary artery perfusion pressure, coronary flow and transmural regional myocardial blood flow during partial coronary artery occlusion despite a reduction in aortic pressure. In a model of total coronary artery occlusion.
别名 KB-944, KB944, A 53986, KB 944, A-53986, BRN 3626546
分子量 361.4
分子式 C18H20NO3PS
CAS No. 75889-62-2

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Sekine Y, Hirakawa N, Kashiwaba N, Matsumoto H, Kutsuma T, Yamaura T, Sekine A. A novel histamine 2(H2) receptor antagonist with gastroprotective activity. I. Synthesis and pharmacological evaluation of N-phenoxypropylacetamide derivatives with thioether function. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1998 Apr;46(4):610-5. PubMed PMID: 9579036. 2. Tchani G, Baziard-Mouysset G, Stigliani JL, Payard M, Bonnafous R, Tisne-Versailles J. Influence of the vinyl group on the calcium antagonistic activity of analogues of Fostedil. Pharm Acta Helv. 1994 Jan;68(3):173-9. PubMed PMID: 8121926. 3. Rose U. [2-Aryl substituted benzo-anellated 5-ring-heterocycles as potential agents for the cardiovascular system. 2. 1,3-Benzimidazoles]. Pharmazie. 1991 Nov;46(11):775-7. German. PubMed PMID: 1811227. 4. Staudinger R, Knaus HG, Glossmann H. Positive heterotropic allosteric regulators of dihydropyridine binding increase the Ca2+ affinity of the L-type Ca2+ channel. Stereoselective reversal by the novel Ca2+ antagonist BM 20.1140. J Biol Chem. 1991 Jun 15;266(17):10787-95. PubMed PMID: 1645709.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Fostedil 75889-62-2 BRN-3626546 KB-944 KB944 BRN3626546 A53986 A 53986 KB 944 A-53986 BRN 3626546 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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