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Flerobuterol HCl

产品编号 T27331 CAS 82101-08-4

别名: CRL-40996, CRL40996, CRL 40996, Flerobuterol hydrochloride

Flerobuterol is a β adrenergic receptor agonist potentially for the treatment of major depressive disorder. Flerobuterol enhances serotonergic neurotransmission. Flerobuterol acutely increases 5-HT synthesis, in part, through an elevation of brain Trp availability.

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Flerobuterol HCl, CAS 82101-08-4

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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参考文献

产品描述	Flerobuterol is a β adrenergic receptor agonist potentially for the treatment of major depressive disorder. Flerobuterol enhances serotonergic neurotransmission. Flerobuterol acutely increases 5-HT synthesis, in part, through an elevation of brain Trp availability.

别名	CRL-40996, CRL40996, CRL 40996, Flerobuterol hydrochloride
分子量	247.74
分子式	C12H19ClFNO
CAS No.	82101-08-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Morin D, Sapena R, Tillement JP, Urien S. Evidence for different interactions between beta(1)- and beta(2)-adrenoceptor subtypes with adenylyl cyclase in the rat brain: a concentration-response study using forskolin. Pharmacol Res. 2000 Apr;41(4):435-43. PubMed PMID: 10704268. 2. Tsuiki K, Blier P, Diksic M. Effect of the beta-adrenoceptor agonist flerobuterol on serotonin synthesis in the rat brain. Biochem Pharmacol. 2000 Mar 15;59(6):673-9. PubMed PMID: 10677584. 3. Toet AE, te Biesebeek JD, Vleeming W, Wemer J, Meulenbelt J, de Wildt DJ. Reduced survival after isoprenaline/dopamine in d,l-propranolol intoxicated rats. Hum Exp Toxicol. 1996 Feb;15(2):120-8. PubMed PMID: 8645502. 4. Zini R, Morin D, Martin P, Puech AJ, Tillement JP. Interactions of flerobuterol, an antidepressant drug candidate, with beta adrenoceptors in the rat brain. J Pharmacol Exp Ther. 1991 Oct;259(1):414-22. PubMed PMID: 1681091.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +