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Etacstil

Etacstil

产品编号 T27289   CAS 155701-61-4
别名: GW 5638, GW-5638, GW5638, DPC974, DPC 974, DPC-974

GW5638 is a estrogen receptor ligand. GW5638 is a prodrug of its active metabolite GW7604. GW5638 appears to act as an antagonist in these in vitro systems, although in a manner distinct from other known ER modulators. GW5638 is also classified as a pseudo-SERD, which could form the basis of a new paradigm of breast cancer hormonal therapy in its own right.

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Etacstil Chemical Structure
Etacstil, CAS 155701-61-4
规格 价格/CNY 货期 数量
100 mg 待询 待询
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产品目录号及名称: Etacstil (T27289)
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参考文献
产品描述 GW5638 is a estrogen receptor ligand. GW5638 is a prodrug of its active metabolite GW7604. GW5638 appears to act as an antagonist in these in vitro systems, although in a manner distinct from other known ER modulators. GW5638 is also classified as a pseudo-SERD, which could form the basis of a new paradigm of breast cancer hormonal therapy in its own right.
别名 GW 5638, GW-5638, GW5638, DPC974, DPC 974, DPC-974
分子量 354.449
分子式 C25H22O2
CAS No. 155701-61-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Laxmi YR, Liu X, Suzuki N, Kim SY, Okamoto K, Kim HJ, Zhang G, Chen JJ, Okamoto Y, Shibutani S. Anti-breast cancer potential of SS1020, a novel antiestrogen lacking estrogenic and genotoxic actions. Int J Cancer. 2010 Oct 1;127(7):1718-26. doi: 10.1002/ijc.25167. PubMed PMID: 20073065. 2. Wittmann BM, Sherk A, McDonnell DP. Definition of functionally important mechanistic differences among selective estrogen receptor down-regulators. Cancer Res. 2007 Oct 1;67(19):9549-60. PubMed PMID: 17909066. 3. Fan M, Rickert EL, Chen L, Aftab SA, Nephew KP, Weatherman RV. Characterization of molecular and structural determinants of selective estrogen receptor downregulators. Breast Cancer Res Treat. 2007 May;103(1):37-44. PubMed PMID: 17033922. 4. Tong S, Chen Q, Shan SQ, Dewhirst MW, Yuan F. Quantitative comparison of the inhibitory effects of GW5638 and tamoxifen on angiogenesis in the cornea pocket assay. Angiogenesis. 2006;9(2):53-8. PubMed PMID: 16622786.

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Etacstil 155701-61-4 GW 5638 GW-5638 GW5638 DPC974 DPC 974 DPC-974 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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