Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Epaminurad (UR-1102) 是一种口服有效的和选择性的URAT1(尿酸转运体 1) 抑制剂,其Ki 为 0.057 μM。Epaminurad 适度地抑制OAT1和OAT3(有机阴离子转运体)。Epaminurad 是一种促尿酸排泄剂。Epaminurad 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 2,650 | 5日内发货 | ||
25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | Epaminurad (UR-1102) is an orally active, potent and selective URAT1 (urate transporter 1) inhibitor, with a Ki of 0.057 μM. Epaminurad inhibits OAT1 and OAT3 (organic anion transporter) quite modestly. Epaminurad is a uricosuric agent which can be used for gout and hyperuricemia research [1]. |
体外活性 | UR-1102 (0-12 μM) inhibits HEK293 cells transiently expressing URAT1, OAT1, or OAT3 uptake of urate and PAH (p-aminohippuric acid) [1]. |
体内活性 | Epaminurad (0-30 mg/kg, Orally, once a day for 3 consecutive days) exhibits strong uricosuric and urate-lowering effects [1]. Epaminurad (3-30 mg/kg, Orally, once) shows a good pharmacokinetic profile, increases the fractional excretion of urinary uric acid, and reduces plasma uric acid more effectively [1]. Pharmacokinetic Parameters of Epaminurad (UR-1102) in tufted capuchin monkeys [1]. Group 3 mg/kg 10 mg/kg 30 mg/kg C max (μg/mL) 8.96 ± 1.74 42.4 ± 12.8 92.9 ± 21.0 T max (h) 0.6 ± 0.2 0.5 ± 0.0 0.8 ± 0.3 T 1/2 (h) 4.7 ± 0.9 4.2 ± 1.1 3.3 ± 0.8 AUC 0-inf (mg*h/mL) 26.2 ± 8.1 108 ± 51 257 ± 60 |
分子量 | 414.05 |
分子式 | C14H10Br2N2O3 |
CAS No. | 1198153-15-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Epaminurad 1198153-15-9 Inhibitor inhibitor inhibit